Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane

Weidenbruch, M. ; Thom, K.-L. ; Pohl, S. ; Saak, W.

Amsterdam : Elsevier

ISSN:	0022-328X
Source:	Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
Topics:	Chemistry and Pharmacology
Type of Medium:	Electronic Resource
URL:	http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022-328X(00)99789-4

Staff View

_version_	1798291064459624448
autor	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W.
autorsonst	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W.
book_url	http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022-328X(00)99789-4
datenlieferant	nat_lic_papers
fussnote	Durch reduktive Halogeneliminierung aus den entsprechenden Dihalogensilanen oder 1,2-Dihalogendisilanen wurden die folgenden Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane erhalten und durch ihre NMR-, UV- und Massen-Spektren charakterisiert: 1,2,3-Tri-t-butyl-1,2,3-tricyclohexylcyclotrisilan (2), 1,2,3,4-Tetra-t-butyl-1,2,3,4,-tetracyclohexylcyclotetrasilan (3), 1,2,3-Tri-t-butyl-1,2,3-triisopropylcyclotrisilan und 1,2,3,4-Tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetraisopropylcyclotetrasilan. Die Rontgenstrukturanalyse von 2 zeigt ein gleichseitiges. Dreieck, in dem die Substituenten die cis-trans-Positionen einnehmen. Das Si"4-Gerust von 3 bildet einen gefalteten Ring mit sehr langen SiSi-Bindungsabstanden von d 244.5 pm. Die Substituenten besetzen hierbei die cis-cis-trans-Positionen. \| The following cyclotrisilanes and cyclotetrasilanes have been prepared by reductive halogen elimination from the corresponding dihalosilanes or 1,2-dihalodisilanes and were characterized by their NMR, UV, and mass spectra: 1,2,3-tri-t-butyl-1,2,3-tricyclohexylcyclotrisilane (2), 1,2,3,4-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetracyclohexylcyclotetrasilane (3), 1,2,3-tri-t-butyl-1,2,3-triisopropylcyclotrisilane, and 1,2,3,4-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetraisopropylcyclotetrasilane. The X-ray structure analysis of 2 reveals an equilateral triangle with the substituents adopting cis-trans positions. The Si"4 framework of 3 consists of a folded ring with very large SiSi bond distances of d 244.5 pm. The substituents occupy the cis-cis-trans positions.
hauptsatz	hsatz_simple
identnr	NLZ175022216
issn	0022-328X
journal_name	Journal of Organometallic Chemistry
materialart	1
package_name	Elsevier
publikationsort	Amsterdam
publisher	Elsevier
reference	329 (1987), S. 151-167
search_space	articles
shingle_author_1	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W.
shingle_author_2	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W.
shingle_author_3	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W.
shingle_author_4	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W.
shingle_catch_all_1	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W. Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane 0022-328X 0022328X Elsevier
shingle_catch_all_2	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W. Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane 0022-328X 0022328X Elsevier
shingle_catch_all_3	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W. Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane 0022-328X 0022328X Elsevier
shingle_catch_all_4	Weidenbruch, M. Thom, K.-L. Pohl, S. Saak, W. Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane 0022-328X 0022328X Elsevier
shingle_title_1	Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane
shingle_title_2	Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane
shingle_title_3	Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane
shingle_title_4	Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane
sigel_instance_filter	dkfz geomar wilbert ipn albert fhp
source_archive	Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
timestamp	2024-05-06T08:26:40.854Z
titel	Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane
titel_suche	Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane Durch reduktive Halogeneliminierung aus den entsprechenden Dihalogensilanen oder 1,2-Dihalogendisilanen wurden die folgenden Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane erhalten und durch ihre NMR-, UV- und Massen-Spektren charakterisiert: 1,2,3-Tri-t-butyl-1,2,3-tricyclohexylcyclotrisilan (2), 1,2,3,4-Tetra-t-butyl-1,2,3,4,-tetracyclohexylcyclotetrasilan (3), 1,2,3-Tri-t-butyl-1,2,3-triisopropylcyclotrisilan und 1,2,3,4-Tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetraisopropylcyclotetrasilan. Die Rontgenstrukturanalyse von 2 zeigt ein gleichseitiges. Dreieck, in dem die Substituenten die cis-trans-Positionen einnehmen. Das Si"4-Gerust von 3 bildet einen gefalteten Ring mit sehr langen SiSi-Bindungsabstanden von d 244.5 pm. Die Substituenten besetzen hierbei die cis-cis-trans-Positionen. \| The following cyclotrisilanes and cyclotetrasilanes have been prepared by reductive halogen elimination from the corresponding dihalosilanes or 1,2-dihalodisilanes and were characterized by their NMR, UV, and mass spectra: 1,2,3-tri-t-butyl-1,2,3-tricyclohexylcyclotrisilane (2), 1,2,3,4-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetracyclohexylcyclotetrasilane (3), 1,2,3-tri-t-butyl-1,2,3-triisopropylcyclotrisilane, and 1,2,3,4-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetraisopropylcyclotetrasilane. The X-ray structure analysis of 2 reveals an equilateral triangle with the substituents adopting cis-trans positions. The Si"4 framework of 3 consists of a folded ring with very large SiSi bond distances of d 244.5 pm. The substituents occupy the cis-cis-trans positions.
topic	V
uid	nat_lic_papers_NLZ175022216