Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen - XXVIII. Neue Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane - Weidenbruch, M.; Thom, K.-L.; Pohl, S.; Saak, W. (Elsevier)
Durch reduktive Halogeneliminierung aus den entsprechenden Dihalogensilanen oder 1,2-Dihalogendisilanen wurden die folgenden Cyclotrisilane und Cyclotetrasilane erhalten und durch ihre NMR-, UV- und Massen-Spektren charakterisiert: 1,2,3-Tri-t-butyl-1,2,3-tricyclohexylcyclotrisilan (2), 1,2,3,4-Tetra-t-butyl-1,2,3,4,-tetracyclohexylcyclotetrasilan (3), 1,2,3-Tri-t-butyl-1,2,3-triisopropylcyclotrisilan und 1,2,3,4-Tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetraisopropylcyclotetrasilan. Die Rontgenstrukturanalyse von 2 zeigt ein gleichseitiges. Dreieck, in dem die Substituenten die cis-trans-Positionen einnehmen. Das Si"4-Gerust von 3 bildet einen gefalteten Ring mit sehr langen SiSi-Bindungsabstanden von d 244.5 pm. Die Substituenten besetzen hierbei die cis-cis-trans-Positionen. | The following cyclotrisilanes and cyclotetrasilanes have been prepared by reductive halogen elimination from the corresponding dihalosilanes or 1,2-dihalodisilanes and were characterized by their NMR, UV, and mass spectra: 1,2,3-tri-t-butyl-1,2,3-tricyclohexylcyclotrisilane (2), 1,2,3,4-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetracyclohexylcyclotetrasilane (3), 1,2,3-tri-t-butyl-1,2,3-triisopropylcyclotrisilane, and 1,2,3,4-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetraisopropylcyclotetrasilane. The X-ray structure analysis of 2 reveals an equilateral triangle with the substituents adopting cis-trans positions. The Si"4 framework of 3 consists of a folded ring with very large SiSi bond distances of d 244.5 pm. The substituents occupy the cis-cis-trans positions.
http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022-328X(00)99789-4
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