Einfluss grenzflachenaktiver stoffe auf die strom-spannung-kurve von kupfer
| ISSN: |
0013-4686
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|---|---|
| Source: |
Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
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| Topics: |
Chemistry and Pharmacology
Physics
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| Type of Medium: |
Electronic Resource
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| URL: |
| _version_ | 1798290781035823104 |
|---|---|
| autor | Nippe, M.W. Fischer, H. |
| autorsonst | Nippe, M.W. Fischer, H. |
| book_url | http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0013-4686(67)80083-5 |
| datenlieferant | nat_lic_papers |
| fussnote | Bisherige Werte fur das Potential des Ladungsnullpunktes im System Kupfer/Elektrolyt durften wegen spezifischer Anionenadsorption vom Lippmann-Potential (mehr oder weniger) nach der negativen Seite abweichen. Unter Berucksichtigung dieser Verschiebung erscheint fur das Lippmann-Potential von elektrolytisch abgeschiedenem Kupfer [uberwiegend (111)-Flachen] ein Wert von "h = +250 mV +/- 50 mV plausibel. Er deutet sich auch beim Vergleich von Stromdichte-Potential-Kurven mit Kapazitat-Potential-Kurven an.Ausgehend von den Analogien zwischen der Adsorption von β-Naphthochinolin an Quecksilber einerseits (verfolgt anhand von Kapazitat- Potential-Kurven und der Inhibition einer Redoxreaktion) und der an Kupfer andererseits (verfolgt anhand der Inhibition der elektrolytischen Auflosung und Abscheidung) wurde das sorptive Verhalten einer Reihe anderer heterozyklischer Stickstoffbasen ebenfalls an Stromdichte-Potential- Kurven der Auflosung und Abscheidung von Kupfer untersucht. Trotz unterschiedlicher Konstitution verandern diese Sorbate die Kurven in grundsatzlich gleicher, charakteristischer Weise. Desorption, elektrostatische Deprotonierung des Kation, Umorientierungseffekte, Inkorporationserscheinungen und Transporthemmungen machen sich ganz entsprechend bemerkbar. Das Verhalten von Sulfosauren und Aminosauren ist unter gleichen Bedingungen weit weniger charakteristisch. | Hitherto measured values of the zero-charge-potential in the system copper/electrolyte deviate more or less from the Lippmann-potential towards the negative side of the potential scale because of the specific adsorption of anions. Taking into account this deviation, a value of "h = + 250 +/- 50 mV for the Lippmann-potential of electrodeposited copper (mainly (111) faces) seems to be correct. When current/potential curves are compared with capacitance/potential curves, this value is also evident.Starting from the analogies between the adsorption of β-naphthoquinoline at mercury on the one hand (observed by means of capacitance/potential curves and the inhibition of a redox-reaction) and at copper on the other hand (observed by means of the inhibition of the electrolytic dissolution and deposition of copper), the behaviour of a series of other heterocyclic nitrogen bases was also investigated with the aid of current/potential curves on the dissolution and deposition of copper. In spite of their different constitutions, these adsorbates change the curves in the same characteristic way. Desorption, electrostatic deprotonizing of the cation, effects of reorientation, phenomena of incorporation, and inhibition of mass transport show corresponding effects. The behaviour of sulphoacids and aminoacids is under the same conditions far less characteristic. | Les valeurs du potential de charge zero mesurees jusqu' ici avec le systeme cuivre/electrolyte different plus ou moins du potentiel Lippmann dans la direction negative de l'echelle des potentiels, a cause de l'adsorption specifique des anions. Si l'on tient compte de cette difference la valeur "h = +250 +/- 50 mV du potential Lippmann pour le cuivre depose cathodiquement [principalement aux faces (111)] est plausible. En comparant les courbes de courant/tension potential avec celles de capacite/tension cette valeur apparait egalement raisonnable.A partir des analogies entre l'adsorption de la β-naphtoquinoline sur le mercure d'une part (observees au moyen des courbes de capacite/tension et de l'inhibition d'une reaction redox) et surle cuivre d'autre part (observees au moyen de l'inhibition de la dissolution et du depot electrolytiques du cuivre), on a etudie le comportement d'une serie d'autres bases azotees heterocycliques au moyen des courbes de courant/tension de la dissolution et du depot de cuivre. Malgre leur constitution differente ces adsorbats modifient les courbes toujours de la meme maniere caracteristique. La desorption, la deprotonisation electrostatique du cation, des effets d'orientation, des phenomenes d'incorporation et l'inhibition du transport de masse montrent des effets correpondants. Dans les memes conditions le compartement inhibiteur des acides sulfones et des amino-acides est beaucoup moins caracteristique. |
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| identnr | NLZ173942865 |
| issn | 0013-4686 |
| journal_name | Electrochimica Acta |
| materialart | 1 |
| package_name | Elsevier |
| publikationsort | Amsterdam |
| publisher | Elsevier |
| reference | 12 (1967), S. 369-394 |
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| shingle_author_1 | Nippe, M.W. Fischer, H. |
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| titel_suche | Einfluss grenzflachenaktiver stoffe auf die strom-spannung-kurve von kupfer Bisherige Werte fur das Potential des Ladungsnullpunktes im System Kupfer/Elektrolyt durften wegen spezifischer Anionenadsorption vom Lippmann-Potential (mehr oder weniger) nach der negativen Seite abweichen. Unter Berucksichtigung dieser Verschiebung erscheint fur das Lippmann-Potential von elektrolytisch abgeschiedenem Kupfer [uberwiegend (111)-Flachen] ein Wert von "h = +250 mV +/- 50 mV plausibel. Er deutet sich auch beim Vergleich von Stromdichte-Potential-Kurven mit Kapazitat-Potential-Kurven an.Ausgehend von den Analogien zwischen der Adsorption von β-Naphthochinolin an Quecksilber einerseits (verfolgt anhand von Kapazitat- Potential-Kurven und der Inhibition einer Redoxreaktion) und der an Kupfer andererseits (verfolgt anhand der Inhibition der elektrolytischen Auflosung und Abscheidung) wurde das sorptive Verhalten einer Reihe anderer heterozyklischer Stickstoffbasen ebenfalls an Stromdichte-Potential- Kurven der Auflosung und Abscheidung von Kupfer untersucht. Trotz unterschiedlicher Konstitution verandern diese Sorbate die Kurven in grundsatzlich gleicher, charakteristischer Weise. Desorption, elektrostatische Deprotonierung des Kation, Umorientierungseffekte, Inkorporationserscheinungen und Transporthemmungen machen sich ganz entsprechend bemerkbar. Das Verhalten von Sulfosauren und Aminosauren ist unter gleichen Bedingungen weit weniger charakteristisch. | Hitherto measured values of the zero-charge-potential in the system copper/electrolyte deviate more or less from the Lippmann-potential towards the negative side of the potential scale because of the specific adsorption of anions. Taking into account this deviation, a value of "h = + 250 +/- 50 mV for the Lippmann-potential of electrodeposited copper (mainly (111) faces) seems to be correct. When current/potential curves are compared with capacitance/potential curves, this value is also evident.Starting from the analogies between the adsorption of β-naphthoquinoline at mercury on the one hand (observed by means of capacitance/potential curves and the inhibition of a redox-reaction) and at copper on the other hand (observed by means of the inhibition of the electrolytic dissolution and deposition of copper), the behaviour of a series of other heterocyclic nitrogen bases was also investigated with the aid of current/potential curves on the dissolution and deposition of copper. In spite of their different constitutions, these adsorbates change the curves in the same characteristic way. Desorption, electrostatic deprotonizing of the cation, effects of reorientation, phenomena of incorporation, and inhibition of mass transport show corresponding effects. The behaviour of sulphoacids and aminoacids is under the same conditions far less characteristic. | Les valeurs du potential de charge zero mesurees jusqu' ici avec le systeme cuivre/electrolyte different plus ou moins du potentiel Lippmann dans la direction negative de l'echelle des potentiels, a cause de l'adsorption specifique des anions. Si l'on tient compte de cette difference la valeur "h = +250 +/- 50 mV du potential Lippmann pour le cuivre depose cathodiquement [principalement aux faces (111)] est plausible. En comparant les courbes de courant/tension potential avec celles de capacite/tension cette valeur apparait egalement raisonnable.A partir des analogies entre l'adsorption de la β-naphtoquinoline sur le mercure d'une part (observees au moyen des courbes de capacite/tension et de l'inhibition d'une reaction redox) et surle cuivre d'autre part (observees au moyen de l'inhibition de la dissolution et du depot electrolytiques du cuivre), on a etudie le comportement d'une serie d'autres bases azotees heterocycliques au moyen des courbes de courant/tension de la dissolution et du depot de cuivre. Malgre leur constitution differente ces adsorbats modifient les courbes toujours de la meme maniere caracteristique. La desorption, la deprotonisation electrostatique du cation, des effets d'orientation, des phenomenes d'incorporation et l'inhibition du transport de masse montrent des effets correpondants. Dans les memes conditions le compartement inhibiteur des acides sulfones et des amino-acides est beaucoup moins caracteristique. |
| topic | V U |
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