3-(α-Alkyl-α-hydroxyäthyl)-cinchoninsäurelactone und Umwandlungsprodukte

Rhomberg, A. ; Bretschneider, H.
Springer
Published 1966
ISSN:
1434-4475
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Zusammenfassung Es wird die neuartige Abwandlung einer bei der Lävulinsäure im Prinzip bereits bekannten Grignardsynthese zur Darstellung von γ-Lactonen beschrieben. Die zum Ziel gesetzten γ-Lactone sind aus 3-Acetylcinchoninsäurepiperidid mit Phenylmagnesiumbromid bzw. n-Butylmagnesiumbromid in guter Ausbeute zugänglich. Ferner werden Umwandlungsprodukte dieser γ-Lactone beschrieben, von denen anthelmintische Wirksamkeit erwartet wurde.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
_version_ 1798296079925510144
autor Rhomberg, A.
Bretschneider, H.
autorsonst Rhomberg, A.
Bretschneider, H.
book_url http://dx.doi.org/10.1007/BF00905506
datenlieferant nat_lic_papers
hauptsatz hsatz_simple
identnr NLM20839933X
issn 1434-4475
journal_name Monatshefte für Chemie
materialart 1
notes Zusammenfassung Es wird die neuartige Abwandlung einer bei der Lävulinsäure im Prinzip bereits bekannten Grignardsynthese zur Darstellung von γ-Lactonen beschrieben. Die zum Ziel gesetzten γ-Lactone sind aus 3-Acetylcinchoninsäurepiperidid mit Phenylmagnesiumbromid bzw. n-Butylmagnesiumbromid in guter Ausbeute zugänglich. Ferner werden Umwandlungsprodukte dieser γ-Lactone beschrieben, von denen anthelmintische Wirksamkeit erwartet wurde.
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publikationsjahr_intervall 8034:1965-1969
publikationsjahr_sort 1966
publisher Springer
reference 97 (1966), S. 210-216
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3-(α-Alkyl-α-hydroxyäthyl)-cinchoninsäurelactone und Umwandlungsprodukte
Zusammenfassung Es wird die neuartige Abwandlung einer bei der Lävulinsäure im Prinzip bereits bekannten Grignardsynthese zur Darstellung von γ-Lactonen beschrieben. Die zum Ziel gesetzten γ-Lactone sind aus 3-Acetylcinchoninsäurepiperidid mit Phenylmagnesiumbromid bzw. n-Butylmagnesiumbromid in guter Ausbeute zugänglich. Ferner werden Umwandlungsprodukte dieser γ-Lactone beschrieben, von denen anthelmintische Wirksamkeit erwartet wurde.
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3-(α-Alkyl-α-hydroxyäthyl)-cinchoninsäurelactone und Umwandlungsprodukte
Zusammenfassung Es wird die neuartige Abwandlung einer bei der Lävulinsäure im Prinzip bereits bekannten Grignardsynthese zur Darstellung von γ-Lactonen beschrieben. Die zum Ziel gesetzten γ-Lactone sind aus 3-Acetylcinchoninsäurepiperidid mit Phenylmagnesiumbromid bzw. n-Butylmagnesiumbromid in guter Ausbeute zugänglich. Ferner werden Umwandlungsprodukte dieser γ-Lactone beschrieben, von denen anthelmintische Wirksamkeit erwartet wurde.
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3-(α-Alkyl-α-hydroxyäthyl)-cinchoninsäurelactone und Umwandlungsprodukte
Zusammenfassung Es wird die neuartige Abwandlung einer bei der Lävulinsäure im Prinzip bereits bekannten Grignardsynthese zur Darstellung von γ-Lactonen beschrieben. Die zum Ziel gesetzten γ-Lactone sind aus 3-Acetylcinchoninsäurepiperidid mit Phenylmagnesiumbromid bzw. n-Butylmagnesiumbromid in guter Ausbeute zugänglich. Ferner werden Umwandlungsprodukte dieser γ-Lactone beschrieben, von denen anthelmintische Wirksamkeit erwartet wurde.
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3-(α-Alkyl-α-hydroxyäthyl)-cinchoninsäurelactone und Umwandlungsprodukte
Zusammenfassung Es wird die neuartige Abwandlung einer bei der Lävulinsäure im Prinzip bereits bekannten Grignardsynthese zur Darstellung von γ-Lactonen beschrieben. Die zum Ziel gesetzten γ-Lactone sind aus 3-Acetylcinchoninsäurepiperidid mit Phenylmagnesiumbromid bzw. n-Butylmagnesiumbromid in guter Ausbeute zugänglich. Ferner werden Umwandlungsprodukte dieser γ-Lactone beschrieben, von denen anthelmintische Wirksamkeit erwartet wurde.
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