The comparative metabolism of 3-bromo-propane-1,2-diol and 3-bromopropanol in the rat
| ISSN: |
1420-9071
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|---|---|
| Source: |
Springer Online Journal Archives 1860-2000
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| Topics: |
Biology
Medicine
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| Notes: |
Zusammenfassung Nachweis, dass das 3-Bromopropan-1,2-diol (I) von Ratten schnell zu den Cysteinkonjugaten (V) und (VI) metabolisiert wird, während das 3-Bromopropanol (II) hauptsächlich zu 3-Bromopropionsäure (IV) oxydiert. Das beträchtliche Ausmass der Konjugation von (I) ist ein Hinweis auf die Beteiligung des Epoxids (III) als reaktives Zwischenprodukt in vivo.
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| Type of Medium: |
Electronic Resource
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| URL: |
| _version_ | 1798295333017485312 |
|---|---|
| autor | Jones, A. R. Bashir, A. A. Low, S. J. |
| autorsonst | Jones, A. R. Bashir, A. A. Low, S. J. |
| book_url | http://dx.doi.org/10.1007/BF01945158 |
| datenlieferant | nat_lic_papers |
| hauptsatz | hsatz_simple |
| identnr | NLM189269634 |
| issn | 1420-9071 |
| journal_name | Cellular and molecular life sciences |
| materialart | 1 |
| notes | Zusammenfassung Nachweis, dass das 3-Bromopropan-1,2-diol (I) von Ratten schnell zu den Cysteinkonjugaten (V) und (VI) metabolisiert wird, während das 3-Bromopropanol (II) hauptsächlich zu 3-Bromopropionsäure (IV) oxydiert. Das beträchtliche Ausmass der Konjugation von (I) ist ein Hinweis auf die Beteiligung des Epoxids (III) als reaktives Zwischenprodukt in vivo. |
| package_name | Springer |
| publikationsjahr_anzeige | 1974 |
| publikationsjahr_facette | 1974 |
| publikationsjahr_intervall | 8029:1970-1974 |
| publikationsjahr_sort | 1974 |
| publisher | Springer |
| reference | 30 (1974), S. 1238-1239 |
| search_space | articles |
| shingle_author_1 | Jones, A. R. Bashir, A. A. Low, S. J. |
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| shingle_catch_all_1 | Jones, A. R. Bashir, A. A. Low, S. J. The comparative metabolism of 3-bromo-propane-1,2-diol and 3-bromopropanol in the rat Zusammenfassung Nachweis, dass das 3-Bromopropan-1,2-diol (I) von Ratten schnell zu den Cysteinkonjugaten (V) und (VI) metabolisiert wird, während das 3-Bromopropanol (II) hauptsächlich zu 3-Bromopropionsäure (IV) oxydiert. Das beträchtliche Ausmass der Konjugation von (I) ist ein Hinweis auf die Beteiligung des Epoxids (III) als reaktives Zwischenprodukt in vivo. 1420-9071 14209071 Springer |
| shingle_catch_all_2 | Jones, A. R. Bashir, A. A. Low, S. J. The comparative metabolism of 3-bromo-propane-1,2-diol and 3-bromopropanol in the rat Zusammenfassung Nachweis, dass das 3-Bromopropan-1,2-diol (I) von Ratten schnell zu den Cysteinkonjugaten (V) und (VI) metabolisiert wird, während das 3-Bromopropanol (II) hauptsächlich zu 3-Bromopropionsäure (IV) oxydiert. Das beträchtliche Ausmass der Konjugation von (I) ist ein Hinweis auf die Beteiligung des Epoxids (III) als reaktives Zwischenprodukt in vivo. 1420-9071 14209071 Springer |
| shingle_catch_all_3 | Jones, A. R. Bashir, A. A. Low, S. J. The comparative metabolism of 3-bromo-propane-1,2-diol and 3-bromopropanol in the rat Zusammenfassung Nachweis, dass das 3-Bromopropan-1,2-diol (I) von Ratten schnell zu den Cysteinkonjugaten (V) und (VI) metabolisiert wird, während das 3-Bromopropanol (II) hauptsächlich zu 3-Bromopropionsäure (IV) oxydiert. Das beträchtliche Ausmass der Konjugation von (I) ist ein Hinweis auf die Beteiligung des Epoxids (III) als reaktives Zwischenprodukt in vivo. 1420-9071 14209071 Springer |
| shingle_catch_all_4 | Jones, A. R. Bashir, A. A. Low, S. J. The comparative metabolism of 3-bromo-propane-1,2-diol and 3-bromopropanol in the rat Zusammenfassung Nachweis, dass das 3-Bromopropan-1,2-diol (I) von Ratten schnell zu den Cysteinkonjugaten (V) und (VI) metabolisiert wird, während das 3-Bromopropanol (II) hauptsächlich zu 3-Bromopropionsäure (IV) oxydiert. Das beträchtliche Ausmass der Konjugation von (I) ist ein Hinweis auf die Beteiligung des Epoxids (III) als reaktives Zwischenprodukt in vivo. 1420-9071 14209071 Springer |
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