Alkylating esters VII. The metabolism of iso-propyl methanesulphonate and iso-propyl iodide in the rat

Jones, A. R. ; Edwards, K.
Springer
Published 1973
ISSN:
1420-9071
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Biology
Medicine
Notes:
Zusammenfassung Nachweis, dass die im Rattenharn auftretenden Metaboliten Isopropyljodid und Isopropylmethansulfonat für einen unterschiedlichen Wirkungsmechanismus der Substanzen in vivo sprechen. Aus Isopropylmethansulfonat entsteht durch einen monomolekularen Prozess das äusserst reactive Dimethylcarboniumion, während Isopropyljodid aufgrund einer bimolekularen Reaktion haupsächlich durch Hydrolyse entgiftet wird.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
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autor Jones, A. R.
Edwards, K.
autorsonst Jones, A. R.
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Alkylating esters VII. The metabolism of iso-propyl methanesulphonate and iso-propyl iodide in the rat
Zusammenfassung Nachweis, dass die im Rattenharn auftretenden Metaboliten Isopropyljodid und Isopropylmethansulfonat für einen unterschiedlichen Wirkungsmechanismus der Substanzen in vivo sprechen. Aus Isopropylmethansulfonat entsteht durch einen monomolekularen Prozess das äusserst reactive Dimethylcarboniumion, während Isopropyljodid aufgrund einer bimolekularen Reaktion haupsächlich durch Hydrolyse entgiftet wird.
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Alkylating esters VII. The metabolism of iso-propyl methanesulphonate and iso-propyl iodide in the rat
Zusammenfassung Nachweis, dass die im Rattenharn auftretenden Metaboliten Isopropyljodid und Isopropylmethansulfonat für einen unterschiedlichen Wirkungsmechanismus der Substanzen in vivo sprechen. Aus Isopropylmethansulfonat entsteht durch einen monomolekularen Prozess das äusserst reactive Dimethylcarboniumion, während Isopropyljodid aufgrund einer bimolekularen Reaktion haupsächlich durch Hydrolyse entgiftet wird.
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Alkylating esters VII. The metabolism of iso-propyl methanesulphonate and iso-propyl iodide in the rat
Zusammenfassung Nachweis, dass die im Rattenharn auftretenden Metaboliten Isopropyljodid und Isopropylmethansulfonat für einen unterschiedlichen Wirkungsmechanismus der Substanzen in vivo sprechen. Aus Isopropylmethansulfonat entsteht durch einen monomolekularen Prozess das äusserst reactive Dimethylcarboniumion, während Isopropyljodid aufgrund einer bimolekularen Reaktion haupsächlich durch Hydrolyse entgiftet wird.
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Alkylating esters VII. The metabolism of iso-propyl methanesulphonate and iso-propyl iodide in the rat
Zusammenfassung Nachweis, dass die im Rattenharn auftretenden Metaboliten Isopropyljodid und Isopropylmethansulfonat für einen unterschiedlichen Wirkungsmechanismus der Substanzen in vivo sprechen. Aus Isopropylmethansulfonat entsteht durch einen monomolekularen Prozess das äusserst reactive Dimethylcarboniumion, während Isopropyljodid aufgrund einer bimolekularen Reaktion haupsächlich durch Hydrolyse entgiftet wird.
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