Organostibonsäureester. II. Darstellung und Eigenschaften von Methanstibonsäureestern Struktur von Di-μ-methoxy-bis [dibromo-methoxy-methyl-antimon(V)]

0044-2313

Chemistry ; Inorganic Chemistry

Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Chemistry and Pharmacology

Esters of Stibonic Acid. II. Preparation and Properties of Esters of Methanestibonic Acid; Structure of Di-μ-methoxy-bis[dibromo-methoxy-methyl-antimony(V)]Dimeric alkoxy-bridged compounds of the type [CH3SbX2(OR)(μ-OR)]2 (X = Cl, Br; R = CH3, C2H5) are prepared by oxidation of CH3Sb(OR)2 with Br2 or SO2Cl2 in CH2Cl2 below -60°C as light sensitive crystals. The structure of [CH3SbBr2(OCH3)(μ-OCH3)]2 was determined by X-Ray analysis. By reaction with sodium alkoxides in the corresponding alcohol at 0°C dimeric tetraalkoxymethylstiboranes are obtained. Exchange reactions of tetramethoxymethylstiborane with ethanol give the ethoxy derivative and with diols symmetric spirocyclic esters of methanestibonic acid.

Dimere alkoxyverbrückte Verbindungen des Typs [CH3SbX2(OR)(μ-OR)]2 (X = Cl, Br; R = CH3, C2H5) können durch Oxidation von CH3Sb(OR)2 mit Br2 oder SO2Cl2 in CH2Cl2 unterhalb -60°C als lichtempfindliche kristalline Feststoffe erhalten werden. Die Struktur der Verbindung [CH3SbBr2(OCH3)(μ-OCH3)]2 konnte mittels Röntgenstrukturanalyse bestimmt werden. Umsetzungen mit Natriumalkoholaten in den entsprechenden Alkoholen bei 0°C führen zu dimeren Tetraalkoxymethylstiboranen. Austauschreaktionen von Tetramethoxymethylstiboran mit Ethanol ergeben das Ethoxyderivat und mit Diolen symmetrische spirocyclische Methanstibonsäureester.

1 Ill.

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