Darstellung von Pentahalogeno-methyl- und -phenylantimonaten(V), Trihalogenomethyl-antimonaten(III) und Tetrahalogenophenylstiboranen
| ISSN: |
0044-2313
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| Keywords: |
Chemistry ; Inorganic Chemistry
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| Source: |
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
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| Topics: |
Chemistry and Pharmacology
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| Description / Table of Contents: |
Preparation of Pentahalogeno-methyl- and -phenylantimonates(V), Trihalogenomethyl-antimonates(III), and TetrahalogenophenylstiboranesComplex Salts R4E[MeSbCl5-nBrn] can be synthesized by reaction of MeSbCl2 with R4EX (X = Cl, Br: R4E = Ph4P, Ph4Sb) and SO2Cl2 or by oxidation of the new salts R4E[MeSbBr2X] with SO2Cl2 or Br2. The Phenylderivatives R4E[PhSbCl5-nBrn] are obtained by reaction of PhSbY2 (Y = Cl, Br) with R4EX (R4E = Ph4P: X = Cl, Br; R4E = Et4N: X = Br) and SO2Cl2 or Br2. Stabilization of PhSbBr2Y2 (Y = Cl, Br) with Et4NBr also yields Et4N[PhSbBr3Y2].
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| Notes: |
Die Komplexsalze R4E[MeSbCl5-nBrn] können durch Reaktion von MeSbCl2 mit R4EX (X = Cl, Br: R4E = Ph4P, Ph4Sb) und SO2Cl2 sowie durch Oxidation der neu synthetisierten Salze R4E[MeSbBr2X] mit SO2Cl2 oder Br2 hergestellt werden. Die Phenylderivate R4E[PhSbCl5-nBrn] werden ebenfalls durch Umsetzung von PhSbY2 (Y = Cl, Br) mit Salzen R4EX (R4E = Ph4P: X = Cl, Br; R4E = Et4N: X = Br) und SO2Cl2 oder Br2 erhalten. Die erstmals synthetisierten Dibromodihalogenophenylstiborane PhSbBr2Y2 (Y = Cl, Br) können mit Et4NBr stabilisiert werden.
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| Additional Material: |
2 Tab.
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| Type of Medium: |
Electronic Resource
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| URL: |