Search Results - (Author, Cooperation:S. M. Mane)

The contribution of de novo coding mutations to autism spectrum disorder

I. Iossifov ; B. J. O'Roak ; S. J. Sanders ; M. Ronemus ; N. Krumm ; D. Levy ; H. A. Stessman ; K. T. Witherspoon ; L. Vives ; K. E. Patterson ; J. D. Smith ; B. Paeper ; D. A. Nickerson ; J. Dea ; S. Dong ; L. E. Gonzalez ; J. D. Mandell ; S. M. Mane ; M. T. Murtha ; C. A. Sullivan ; M. F. Walker ; Z. Waqar ; L. Wei ; A. J. Willsey ; B. Yamrom ; Y. H. Lee ; E. Grabowska ; E. Dalkic ; Z. Wang ; S. Marks ; P. Andrews ; A. Leotta ; J. Kendall ; I. Hakker ; J. Rosenbaum ; B. Ma ; L. Rodgers ; J. Troge ; G. Narzisi ; S. Yoon ; M. C. Schatz ; K. Ye ; W. R. McCombie ; J. Shendure ; E. E. Eichler ; M. W. State ; M. Wigler
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2014

De novo mutations in histone-modifying genes in congenital heart disease

S. Zaidi ; M. Choi ; H. Wakimoto ; L. Ma ; J. Jiang ; J. D. Overton ; A. Romano-Adesman ; R. D. Bjornson ; R. E. Breitbart ; K. K. Brown ; N. J. Carriero ; Y. H. Cheung ; J. Deanfield ; S. DePalma ; K. A. Fakhro ; J. Glessner ; H. Hakonarson ; M. J. Italia ; J. R. Kaltman ; J. Kaski ; R. Kim ; J. K. Kline ; T. Lee ; J. Leipzig ; A. Lopez ; S. M. Mane ; L. E. Mitchell ; J. W. Newburger ; M. Parfenov ; I. Pe'er ; G. Porter ; A. E. Roberts ; R. Sachidanandam ; S. J. Sanders ; H. S. Seiden ; M. W. State ; S. Subramanian ; I. R. Tikhonova ; W. Wang ; D. Warburton ; P. S. White ; I. A. Williams ; H. Zhao ; J. G. Seidman ; M. Brueckner ; W. K. Chung ; B. D. Gelb ; E. Goldmuntz ; C. E. Seidman ; R. P. Lifton
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2013

De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism

S. J. Sanders ; M. T. Murtha ; A. R. Gupta ; J. D. Murdoch ; M. J. Raubeson ; A. J. Willsey ; A. G. Ercan-Sencicek ; N. M. DiLullo ; N. N. Parikshak ; J. L. Stein ; M. F. Walker ; G. T. Ober ; N. A. Teran ; Y. Song ; P. El-Fishawy ; R. C. Murtha ; M. Choi ; J. D. Overton ; R. D. Bjornson ; N. J. Carriero ; K. A. Meyer ; K. Bilguvar ; S. M. Mane ; N. Sestan ; R. P. Lifton ; M. Gunel ; K. Roeder ; D. H. Geschwind ; B. Devlin ; M. W. State
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2012

Mutations in kelch-like 3 and cullin 3 cause hypertension and electrolyte abnormalities

L. M. Boyden ; M. Choi ; K. A. Choate ; C. J. Nelson-Williams ; A. Farhi ; H. R. Toka ; I. R. Tikhonova ; R. Bjornson ; S. M. Mane ; G. Colussi ; M. Lebel ; R. D. Gordon ; B. A. Semmekrot ; A. Poujol ; M. J. Valimaki ; M. E. De Ferrari ; S. A. Sanjad ; M. Gutkin ; F. E. Karet ; J. R. Tucci ; J. R. Stockigt ; K. M. Keppler-Noreuil ; C. C. Porter ; S. K. Anand ; M. L. Whiteford ; I. D. Davis ; S. B. Dewar ; A. Bettinelli ; J. J. Fadrowski ; C. W. Belsha ; T. E. Hunley ; R. D. Nelson ; H. Trachtman ; T. R. Cole ; M. Pinsk ; D. Bockenhauer ; M. Shenoy ; P. Vaidyanathan ; J. W. Foreman ; M. Rasoulpour ; F. Thameem ; H. Z. Al-Shahrouri ; J. Radhakrishnan ; A. G. Gharavi ; B. Goilav ; R. P. Lifton
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2012

Early Assessment of Lung Cancer Immunotherapy Response via Circulating Tumor DNA

Goldberg, S. B., Narayan, A., Kole, A. J., Decker, R. H., Teysir, J., Carriero, N. J., Lee, A., Nemati, R., Nath, S. K., Mane, S. M., Deng, Y., Sukumar, N., Zelterman, D., Boffa, D. J., Politi, K., Gettinger, S. N., Wilson, L. D., Herbst, R. S., Patel, A. A.
The American Association for Cancer Research (AACR)
Published 2018