Search Results - (Author, Cooperation:P. Schenk)
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1S. Marchi ; H. Y. McSween ; D. P. O'Brien ; P. Schenk ; M. C. De Sanctis ; R. Gaskell ; R. Jaumann ; S. Mottola ; F. Preusker ; C. A. Raymond ; T. Roatsch ; C. T. Russell
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Published 2012Staff ViewPublication Date: 2012-05-15Publisher: American Association for the Advancement of Science (AAAS)Print ISSN: 0036-8075Electronic ISSN: 1095-9203Topics: BiologyChemistry and PharmacologyComputer ScienceMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
2B. W. Denevi ; D. T. Blewett ; D. L. Buczkowski ; F. Capaccioni ; M. T. Capria ; M. C. De Sanctis ; W. B. Garry ; R. W. Gaskell ; L. Le Corre ; J. Y. Li ; S. Marchi ; T. J. McCoy ; A. Nathues ; D. P. O'Brien ; N. E. Petro ; C. M. Pieters ; F. Preusker ; C. A. Raymond ; V. Reddy ; C. T. Russell ; P. Schenk ; J. E. Scully ; J. M. Sunshine ; F. Tosi ; D. A. Williams ; D. Wyrick
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Published 2012Staff ViewPublication Date: 2012-09-22Publisher: American Association for the Advancement of Science (AAAS)Print ISSN: 0036-8075Electronic ISSN: 1095-9203Topics: BiologyChemistry and PharmacologyComputer ScienceMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
3H. A. Weaver ; M. W. Buie ; B. J. Buratti ; W. M. Grundy ; T. R. Lauer ; C. B. Olkin ; A. H. Parker ; S. B. Porter ; M. R. Showalter ; J. R. Spencer ; S. A. Stern ; A. J. Verbiscer ; W. B. McKinnon ; J. M. Moore ; S. J. Robbins ; P. Schenk ; K. N. Singer ; O. S. Barnouin ; A. F. Cheng ; C. M. Ernst ; C. M. Lisse ; D. E. Jennings ; A. W. Lunsford ; D. C. Reuter ; D. P. Hamilton ; D. E. Kaufmann ; K. Ennico ; L. A. Young ; R. A. Beyer ; R. P. Binzel ; V. J. Bray ; A. L. Chaikin ; J. C. Cook ; D. P. Cruikshank ; C. M. Dalle Ore ; A. M. Earle ; G. R. Gladstone ; C. J. Howett ; I. R. Linscott ; F. Nimmo ; J. W. Parker ; S. Philippe ; S. Protopapa ; H. J. Reitsema ; B. Schmitt ; T. Stryk ; M. E. Summers ; C. C. Tsang ; H. H. Throop ; O. L. White ; A. M. Zangari
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Published 2016Staff ViewPublication Date: 2016-03-19Publisher: American Association for the Advancement of Science (AAAS)Print ISSN: 0036-8075Electronic ISSN: 1095-9203Topics: BiologyChemistry and PharmacologyComputer ScienceMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
4S. A. Stern ; F. Bagenal ; K. Ennico ; G. R. Gladstone ; W. M. Grundy ; W. B. McKinnon ; J. M. Moore ; C. B. Olkin ; J. R. Spencer ; H. A. Weaver ; L. A. Young ; T. Andert ; J. Andrews ; M. Banks ; B. Bauer ; J. Bauman ; O. S. Barnouin ; P. Bedini ; K. Beisser ; R. A. Beyer ; S. Bhaskaran ; R. P. Binzel ; E. Birath ; M. Bird ; D. J. Bogan ; A. Bowman ; V. J. Bray ; M. Brozovic ; C. Bryan ; M. R. Buckley ; M. W. Buie ; B. J. Buratti ; S. S. Bushman ; A. Calloway ; B. Carcich ; A. F. Cheng ; S. Conard ; C. A. Conrad ; J. C. Cook ; D. P. Cruikshank ; O. S. Custodio ; C. M. Dalle Ore ; C. Deboy ; Z. J. Dischner ; P. Dumont ; A. M. Earle ; H. A. Elliott ; J. Ercol ; C. M. Ernst ; T. Finley ; S. H. Flanigan ; G. Fountain ; M. J. Freeze ; T. Greathouse ; J. L. Green ; Y. Guo ; M. Hahn ; D. P. Hamilton ; S. A. Hamilton ; J. Hanley ; A. Harch ; H. M. Hart ; C. B. Hersman ; A. Hill ; M. E. Hill ; D. P. Hinson ; M. E. Holdridge ; M. Horanyi ; A. D. Howard ; C. J. Howett ; C. Jackman ; R. A. Jacobson ; D. E. Jennings ; J. A. Kammer ; H. K. Kang ; D. E. Kaufmann ; P. Kollmann ; S. M. Krimigis ; D. Kusnierkiewicz ; T. R. Lauer ; J. E. Lee ; K. L. Lindstrom ; I. R. Linscott ; C. M. Lisse ; A. W. Lunsford ; V. A. Mallder ; N. Martin ; D. J. McComas ; R. L. McNutt, Jr. ; D. Mehoke ; T. Mehoke ; E. D. Melin ; M. Mutchler ; D. Nelson ; F. Nimmo ; J. I. Nunez ; A. Ocampo ; W. M. Owen ; M. Paetzold ; B. Page ; A. H. Parker ; J. W. Parker ; F. Pelletier ; J. Peterson ; N. Pinkine ; M. Piquette ; S. B. Porter ; S. Protopapa ; J. Redfern ; H. J. Reitsema ; D. C. Reuter ; J. H. Roberts ; S. J. Robbins ; G. Rogers ; D. Rose ; K. Runyon ; K. D. Retherford ; M. G. Ryschkewitsch ; P. Schenk ; E. Schindhelm ; B. Sepan ; M. R. Showalter ; K. N. Singer ; M. Soluri ; D. Stanbridge ; A. J. Steffl ; D. F. Strobel ; T. Stryk ; M. E. Summers ; J. R. Szalay ; M. Tapley ; A. Taylor ; H. Taylor ; H. B. Throop ; C. C. Tsang ; G. L. Tyler ; O. M. Umurhan ; A. J. Verbiscer ; M. H. Versteeg ; M. Vincent ; R. Webbert ; S. Weidner ; G. E. Weigle, 2nd ; O. L. White ; K. Whittenburg ; B. G. Williams ; K. Williams ; S. Williams ; W. W. Woods ; A. M. Zangari ; E. Zirnstein
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Published 2015Staff ViewPublication Date: 2015-10-17Publisher: American Association for the Advancement of Science (AAAS)Print ISSN: 0036-8075Electronic ISSN: 1095-9203Topics: BiologyChemistry and PharmacologyComputer ScienceMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
5P. Schenk ; D. P. O'Brien ; S. Marchi ; R. Gaskell ; F. Preusker ; T. Roatsch ; R. Jaumann ; D. Buczkowski ; T. McCord ; H. Y. McSween ; D. Williams ; A. Yingst ; C. Raymond ; C. Russell
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Published 2012Staff ViewPublication Date: 2012-05-15Publisher: American Association for the Advancement of Science (AAAS)Print ISSN: 0036-8075Electronic ISSN: 1095-9203Topics: BiologyChemistry and PharmacologyComputer ScienceMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
6R. Jaumann ; D. A. Williams ; D. L. Buczkowski ; R. A. Yingst ; F. Preusker ; H. Hiesinger ; N. Schmedemann ; T. Kneissl ; J. B. Vincent ; D. T. Blewett ; B. J. Buratti ; U. Carsenty ; B. W. Denevi ; M. C. De Sanctis ; W. B. Garry ; H. U. Keller ; E. Kersten ; K. Krohn ; J. Y. Li ; S. Marchi ; K. D. Matz ; T. B. McCord ; H. Y. McSween ; S. C. Mest ; D. W. Mittlefehldt ; S. Mottola ; A. Nathues ; G. Neukum ; D. P. O'Brien ; C. M. Pieters ; T. H. Prettyman ; C. A. Raymond ; T. Roatsch ; C. T. Russell ; P. Schenk ; B. E. Schmidt ; F. Scholten ; K. Stephan ; M. V. Sykes ; P. Tricarico ; R. Wagner ; M. T. Zuber ; H. Sierks
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Published 2012Staff ViewPublication Date: 2012-05-15Publisher: American Association for the Advancement of Science (AAAS)Print ISSN: 0036-8075Electronic ISSN: 1095-9203Topics: BiologyChemistry and PharmacologyComputer ScienceMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
7Fister, U. ; Jahn, R. ; von Neumann-Cosel, P. ; Schenk, P. ; Trelle, T.K. ; Wenzel, D. ; Wienands, U.
Amsterdam : ElsevierStaff ViewISSN: 0375-9474Keywords: Nuclear reactionsSource: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002Topics: PhysicsType of Medium: Electronic ResourceURL: -
8von Neumann-Cosel, P. ; Fister, U. ; Jahn, R. ; Schenk, P. ; Trelle, T.K. ; Wenzel, D. ; Wienands, U.
Amsterdam : ElsevierStaff ViewISSN: 0375-9474Keywords: Nuclear reactionsSource: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002Topics: PhysicsType of Medium: Electronic ResourceURL: -
9Staff View
ISSN: 0167-4943Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002Topics: MedicineType of Medium: Electronic ResourceURL: -
10Staff View
ISSN: 1434-4726Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineNotes: Summary The ultrastructural morphology of the hemidesmosomes in malignant epithelial cells of invasive squamous cell carcinoma of the human larynx was studied by electron microscopy. In the more advanced carcinomas the hemidesmosomes were reduced in number or absent over extensive areas of the epithelialstromal junction. Hemidesmosome-containing areas of the basal plasmalemma were seen to invaginate and to appear to pinch off inwardly. The detached hemidesmosomes rounded up with their cytoplasmic attachment plaque lying on the inner circumference of the vesicular structures and were autophagocytized by the malignant keratinocyte. However the detachment of hemidesmosomes and their subsequent downward migration into the deeper layers of the connective tissue space was observed in other areas. These observations indicate that reduction of hemidesmosomes may result in a loss of epithelial-stromal adherence in invasive epithelial cancer of the larynx and may thus facilitate the tumor invasion of the underlying stroma.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
11Staff View
ISSN: 1434-4726Keywords: Zelluläres “Blebbing”-Phänomen ; Phagozytose ; Larynxkarzinom ; Maligne Keratinozyten ; Cellular blebbing ; Phagocytosis ; Laryngeal carcinoma ; Malignant keratinocytesSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineDescription / Table of Contents: Summary The epithelial-connective tissue junction of invasive squamous cell laryngeal carcinoma was examined electron microscopically. The pleomorphic cytoplasmic protrusions known as blebs were observed on the lateral and basal surfaces of malignant keratinocytes. These blebs were pinched off from the malignant epithelial cells and were then observed in the connective tissue or in the intercellular spaces. After the pinching-off process some blebs were seen to be closely surrounded by pseudopods of phagocytizing histiocytic cells in the lamina propria or by adjacent malignant keratinocytes in the intercellular spaces. Since blebs are believed to be intact parts of viable cells this engulfment can be interpreted as cytophagocytosis. During cytophagocytosis the zeiotic blebs exhibited varying degrees of enzymatic digestion. The process of blebbing was discussed in respect to cellular locomotion of malignant keratinocytes during tumor invasion. This phenomenon seems to occur only in the preliminary stages of malignant tumor growth in the larynx.Notes: Zusammenfassung Die Epithel-Bindegewebsgrenze von invasiven Plattenepithelkarzinomen des Kehlkopfes wurde elektronenmikroskopisch untersucht. An den lateralen und basalen Oberflächen der malignen Keratinozyten wurden pleomorphe Zytoplasmaprotrusionen (Blebs) beobachtet. Diese Blebs wurden nach ihrer Abschnürung von den malignen Epithelzellen im Bindegewebsstroma und in den Interzellularräumen vorgefunden. Nach dem Abtrennungsprozeß wurden die Blebs von Pseudopodien phagozytierender Histiozyten der Lamina propria oder benachbarter maligner Keratinozyten in den Interzellularräumen umfaßt. Da die Blebs als intakte Anteile vitaler Zellen aufzufassen sind, kann dieser Prozeß im Sinne einer Zytophagozytose interpretiert werden. Während des Vorganges der Zytophagozytose ließen die zeiotischen Blebs verschiedene Stadien eines enzymalen Abbaues erkennen. Der Blebbing-Vorgang wurde in Hinblick auf die zelluläre Lokomotion der malignen Keratinozyten während der Tumorinvasion erörtert. Dieses Phänomen kommt nur in den Frühstadien des malignen Tumorwachstums des Kehlkopfes zur Beobachtung.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
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ISSN: 1432-069XKeywords: Tubuloreticular structures ; Lymphocytes ; Kaposi's sarcoma ; AIDSSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineType of Medium: Electronic ResourceURL: -
13Astbury, A. ; Fincke-Keeler, M. ; Keeler, R.K. ; Poffenberger, P.R. ; Robertson, L.P. ; Rosvick, M. ; Schenk, P. ; Oram, C. ; Sobie, R.
Amsterdam : ElsevierStaff ViewISSN: 0168-9002Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002Topics: PhysicsType of Medium: Electronic ResourceURL: -
14Poffenberger, P.R. ; Astbury, A. ; Fincke-Keeler, M. ; Keeler, R.K. ; Li, Y. ; Robertson, L.P. ; Rosvick, M. ; Schenk, P. ; Oram, C. ; Sobie, R.
Amsterdam : ElsevierStaff ViewISSN: 0168-9002Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002Topics: PhysicsType of Medium: Electronic ResourceURL: -
15Staff View
ISSN: 1437-3262Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: GeosciencesDescription / Table of Contents: Abstract Fluid inclusion measurements on quartz, scheelite, beryl, fluorite and calcite in the metamorphosed Felbertal scheelite deposit display two main types of fluid inclusions: 1. H2O-CO2 fluid inclusions are characterized by variable amounts of CO2 up to 18 wt.%. They show two or three phases at room temperature. The bulk homogenization temperatures for the inclusions range between +269 °C and +357 °C. The calculated salinities are between 2.2 and 7.8 wt.% NaCl equivalent. For the late CO2-bearing fluid inclusions a methane component is evident from microthermometrical data (Tmclath 〉10.0 °C combined with TmCO2〈−56.6 °C) and from Raman microprobe analyses. 2. Aqueous, two-phase fluid inclusions with salinities in the range between 0 and 11 wt.% NaCl equivalent. Their homogenization temperatures are scattered between 100 °C and 360 °C. Both types of fluid inclusions are of Alpine origin. They do not record the conditions of the original tungsten ore formation in pre-Alpine (Upper Proterozoic) time. However, it was possible to deduce a path for the fluid evolution and the combined ore redeposition during the retrograde Alpine metamorphism and tectonism from microthermometrical and petrographical studies.Abstract: Résumé Dans le gisement métamorphique de scheelite de Felbertal, les inclusions fluides, contenues dans le quartz, la scheelite, le béryl, la fluorine et la calcite, se répartissent en deux catégories: 1. Des inclusions aqueuses caractérisées par des teneurs en CO2, variables, pouvant atteindre 18% en poids. Elles comportent 2 à 3 phases à la température ordinaire. La température d'homogénisation va de 269 à 357 °C. Le calcul de la salinité donne entre 2,2 et 7,8% en poids d'équivalent NaCl. Dans les plus jeunes de ces inclusions à CO2, la présence de méthane est révélée par la microthermométrie (Tm clath〉10,0 °C avec Tm CO2〈−56,6 °C) et par la microsonde Raman. 2. Des inclusions aqueuses à 2 phases, dont la salinité est comprise entre 0 et 11% en poids d'équivalent NaCl. Leurs températures d'homogénisation se répartissent entre 100 et 360 °C. Les deux types d'inclusions sont d'origine alpine et ne correspondent donc pas aux conditions de la formation originelle du minerai, au Protérozoïque supérieur. Toutefois, les examens pétrographiques et microthermométriques ont permis de reconstituer le trajet d'évolution du fluide et les processus associés de remobilisation et reprécipitation du minerai au cours de la phase tectono-métamorphique rétrograde alpine.Notes: Zusammenfassung Zwei Haupttypen von Flüssigkeitseinschlüssen in Quarz, Scheelit, Beryll, Fluorit und Calcit aus der Scheelitlagerstätte Felbertal sind aufgrund mikrothermometrischer Messungen nachgewiesen: 1. Wässrige Flüssigkeitseinschlüsse mit variablen CO2-Ge-halten — maximal 18 Gew.-% CO2 — sind bei Raumtemperatur zwei- oder dreiphasig. Ihre Homogenisierungstemperaturen liegen zwischen 269 °C und 357 °C. Die errechneten Salzgehalte repräsentieren 2.2 bis 7.8 Gew.-% NaCl-Äquivalent. Eine zusätzliche Methan-Komponente ist in jungen CO2-führenden Flüssigkeitseinschlüssen durch die mikrothermometrischen Daten (Tmclath 〉10.0 °C bei gleichzeitig TmCO2〈−56.6 °C) und Raman-spektroskopischen Analysen nachweisbar. 2. Wässrige Flüssigkeitseinschlüsse ohne feststellbare CO2-Gehalte sind zweiphasig. Ihre Salinitäten schwanken zwischen 0 und 11 Gew.-% NaCl-Äquivalent. Die Homogenisierungstemperaturen streuen zwischen 100 °C und 360 °C. Beide Typen von Flüssigkeitseinschlüssen sind zeitlich und genetisch der alpidischen Regionalmetamorphose zuordenbar. Sie ermöglichen keine Rückschlüsse auf die ursprüngliche Wolframabscheidung im Rahmen eines Geothermalsystems mit Explosionsphänomenen in präalpidischer (oberproterozoischer) Zeit. Aus den mikrothermometrischen und petrographischen Befunden war es jedoch möglich, den Entwicklungspfad der Fluide und die damit verbundene Remobilisation und Wiederablagerung der Erzmineralisation während der alpidischen retrograden Metamorphose abzuleiten.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
16Staff View
ISSN: 1432-069XSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineDescription / Table of Contents: Zusammenfassung Die feinstrukturelle Morphologie der Papillae filiformes der menschlichen Zunge wird an Hand von transmissions- und rasterelektronenmikroskopischen Untersuchungen dargestellt. Die Abtrennung des Epithels vom Bindegewebe mittels Trypsin ermöglicht die Darstellung der dreidimensionalen Oberflächenstruktur von Papillengrundstock, Sekundärpapillen und Papillenepithel. Die distale Endfläche eines jeden Papillengrundstockes ist von zahlreichen bindegewebigen Sekundärpapillen besetzt, deren lamellenartige Oberflächenstruktur mit einem komplexen System von cytoplasmatischen Prozessen der epithelialen Basalzellen korrespondiert. Die komplizierte Oberflächenarchitektonik der Epithel-Bindegewebsgrenze deutet auf enge strukturelle und funktionelle Beziehungen zwischen den beiden Gewebearten. Zwei verschiedene Zellpopulationen sind am Aufbau der Epithelpapille beteiligt, die von der Basalzellreihe bis zur Epitheloberfläche durch eine spezifische ultrastrukturelle Morphologie gekennzeichnet sind. Phylogenetisch analog dem harten und weichen Verhornungstyp der Nagerzunge wird auch an der Papilla filiformis des Menschen ein Dualmuster der Keratinisation gefunden. Als Endprodukt der epithelialen Differenzierung liegt hier ein Keratintyp vor, der sich morphologisch von dem epidermaler Keratinocyten und dem anderer oraler Epithelien unterscheidet. Die Variabilität der Form, Größe und Assoziation mit anderen Organellen weist auf die heterogene Natur der lingualen Keratohyalingranula hin. Die strukturelle Dominanz der Odlandkörper als Lamellentyp oder Speichentyp variiert mit dem Verhornungsgrad verschiedener Regionen des Papillenepithels.Notes: Summary The fine structural morphology of the filiform papillae of the human tongue is investigated by transmission and scanning electron microscopy. Separation of the epithelium from the connective tissue by treatment with trypsin allows the demonstration of the three-dimensional structure of the primary and secondary connective tissue papillae and of the papillary epithelium. The distal surface of each primary connective tissue papilla is studded with secondary connective tissue papillae. Their lamellated surface structure corresponds with a complex system of cytoplasmic processes of the basal epithelial cells. The complicated surface architecture of the epithelial-connective tissue junction may suggest a close structural and functional relationship between the two types of tissues. There are two distinct cell populations forming the epithelial papilla, which differ in ultrastructural morphology from the basal cell layer to the surface of the epithelium. A dual pattern of keratinization, phylogenetically analogous to the hard and soft keratinization in rodent tongues, is found also in filiform papillae of the human tongue. The final product of epithelial differentiation is a type of keratin different from that in epidermal keratinocytes and in other regions of the oral cavity. The variability in size, shape and association with other organelles suggests the heterogenous nature of lingual keratohyaline granules. The predominance of Odland bodies of lamellated or of spoke type varies with the degree of keratinization of different regions of the papillary epithelium.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
17Staff View
ISSN: 1432-069XSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineDescription / Table of Contents: Zusammenfassung Das Vorkommen von intracytoplasmatischen Desmosomen wird in normalen, in hyperplastischen und hyperkeratotischen Epithelien, beim Carcinoma in situ und beim invasiven Plattenepithelcarcinom der Mundhöhle des Menschen elektronenmikroskopisch demonstriert. Der Entstehungsmechanismus durch Invagination, Separation und intracytoplasmatische Inkorporation von Plasmamembran-Desmosom-Komplexen wird in verschiedenen oralen Epithelien aufgezeigt und anderen Entstehungsmöglichkeiten gegenübergestellt. Intracytoplasmatische Desmosomen können in normalen und pathologischen Keratinocyten aller Epithelschichten auftreten. Ihre Ultrastruktur entspricht in der Cytoplasmaperipherie der von regulären Desmosomen der Zelloberfläche; während ihrer zentripetalen Migration lassen sie jedoch Degenerationszeichen erkennen, die auf die Einwirkung von lysosomalen Enzymsystemen zurückgeführt wird. Die Voraussetzungen für das Zustande-kommen von intracytoplasmatischen Desmosomen ist eine Reihe von verschiedenen Alterationen der Zelloberflächen, die mit einer Reduzierung von Plasmamembranmaterial und von Desmosomenstrukturen einhergehen und zu einer Herabsetzung der intercellulären Adhäsivität führen können. Die intracytoplasmatische Inkorporation von desmosomalen Strukturen ist ein ubiquitäres Phänomen epithelialer Keratinocyten, das unter bestimmten physiologischen oder pathologischen Bedingungen manifest werden kann.Notes: Summary The occurrence of intracytoplasmic desmosomes in normal, hyperplastic, and hyperkeratotic epithelia, in carcinoma-in-situ and in invasive carcinoma of the human oral cavity is demonstrated by electron microscopy. The mechanism for formation of these structures by invagination, separation and by intracytoplasmic incorporation of plasma membrane-desmosome-complexes are described in various oral epithelia, and other possible mechanisms are discussed. Intracytoplasmic desmosomes may occur in normal and pathological keratinocytes of all layers of the oral epithelium. Their ultrastructure in the peripheral cytoplasm is similar to that of the regular desmosomes on the cell surface. However, as they migrate centripetally, the show signs of degeneration, suggesting dissolution by lysosomal enzyme systems. Various surface membrane alterations involved in the formation of intracytoplasmic desmosomes may lead to a reduction of plasma membrane material and of desmosome structures and to defective intercellular adbesion. The intracytoplasmic incorporation of desmosome structures is a ubiquitous phenomenon exhibited by epithelial keratinocytes under certain physiological or pathological conditions.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
18Staff View
ISSN: 1476-4687Source: Nature Archives 1869 - 2009Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsNotes: [Auszug] If crater chains on Callisto are created by the impact of tidally split comets, a number of testable consequences immediately follow. First, because comets' or asteroids' orbits through the jovian system are generally hyperbolic (Shoemaker-Levy 9 is an exception), the impact of a fragment chain on ...Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
19Staff View
ISSN: 1432-1912Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineType of Medium: Electronic ResourceURL: -
20Staff View
ISSN: 1432-1335Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineDescription / Table of Contents: Zusammenfassung Vorkommen, Verteilung und ultrastrukturelle Morphologie von Mikrofilamenten in malignen Epithelzellen des invasiven Plattenepithelcarcinoms der menschlichen Mundhöhle werden elektronenmikroskopisch untersucht. Die Ergebnisse werden mit denjenigen in malignen oralen Epithelzellen bei Carcinoma in situ verglichen. In den malignen Zellen des invasiven Carcinoms werden Mikrofilamente mit einem Durchmesser von 50–70 Å bevorzugt im corticalen Cytoplasma der lateralen und basalen Zelloberflächen gefunden. Sie verlaufen angrenzend und parallel zur Plasmamembran und erstrecken sich in Zellfortsätze und mikrovillöse Cytoplasmaausstülpungen. Mikrofilamente werden zudem bei ihrem Verlauf vom peripheren Cytoplasma zur Perinuclearregion beobachtet. Die Mikrofilamente sind zu Bündeln aggregiert, die parallel zur Längsachse der Zellen ausgerichtet sind und fokale Zonen erhöhter Elektronendichte aufweisen, oder sie neigen zur Aggregation in Form von komplexen, polygonalen Netzwerken. Diese Mikrofilamente sind in bezug auf Organisation, Konzentration und ultrastrukturelle Architektur ähnlich jenen Mikrofilamenten in verschiedenen Nicht-Muskelzellen, in welchen sie mit den Eigenschaften der Kontraktilität und Zellmotilität in Zusammenhang gebracht werden. Das Vorkommen eines Mikrofilament-Systems in Verbindung mit kontraktilen und motilen Zellprozessen ist ein bedeutendes Charakteristikum von malignen Zellen invasiver Tumoren. Das Fehlen von gut entwickelten, organisierten Mikrofllamenten in malignen Zellen in Abwesenheit einer Tumorinvasion und das Vorhandensein eines prominenten Mikrofilament-Systems in invasiven Tumorzellen deutet auf den engen Zusammenhang zwischen cytoplasmatischen Mikrofilamenten und dem Invasionsvermögen maligner Tumorzellen hin.Notes: Summary The occurence, distribution, and ultrastructural morphology of microfilaments in malignant epithelial cells of invasive squamous cell carcinoma of human oral cavity were studied by electron microscopy. The findings are compared with those in malignant oral epithelial cells of carcinoma-in-situ. In the malignant cells of invasive carcinoma, microfilaments 50–70 Å in diameter are prominent in the cortical cytoplasm of the lateral and basal cell surfaces, adjacent and parallel to the plasma membrane, and extending into cell processes and microvillous extensions. Additional microfilaments are found to run from the peripheral cytoplasm to the perinuclear region. The microfilaments are aggregated into bundles aligned parallel to the long axis of the cell and display foci of increased electron density. They also tend to be aggregated into complex polygonal arrays. These microfilaments are similar in organization, concentration and ultrastructural architecture to those of various other nonmuscle cells, where they are thought to be capable of contraction and associated with cell motility. The presence of a microfilament system believed to be associated with contractile and motile cell processes may be an important characteristic of malignant cells of invasive tumors. The lack of abundant organized microfilaments in malignant cells in the absence of tumor invasion, and the presence of a prominent microfilament system in cells of invasive tumors, suggest that the microfilaments are related to the invasive properties of malignant tumor cells.Type of Medium: Electronic ResourceURL: