Search Results - (Author, Cooperation:M. T. Murtha)

The contribution of de novo coding mutations to autism spectrum disorder

I. Iossifov ; B. J. O'Roak ; S. J. Sanders ; M. Ronemus ; N. Krumm ; D. Levy ; H. A. Stessman ; K. T. Witherspoon ; L. Vives ; K. E. Patterson ; J. D. Smith ; B. Paeper ; D. A. Nickerson ; J. Dea ; S. Dong ; L. E. Gonzalez ; J. D. Mandell ; S. M. Mane ; M. T. Murtha ; C. A. Sullivan ; M. F. Walker ; Z. Waqar ; L. Wei ; A. J. Willsey ; B. Yamrom ; Y. H. Lee ; E. Grabowska ; E. Dalkic ; Z. Wang ; S. Marks ; P. Andrews ; A. Leotta ; J. Kendall ; I. Hakker ; J. Rosenbaum ; B. Ma ; L. Rodgers ; J. Troge ; G. Narzisi ; S. Yoon ; M. C. Schatz ; K. Ye ; W. R. McCombie ; J. Shendure ; E. E. Eichler ; M. W. State ; M. Wigler
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2014

De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism

S. J. Sanders ; M. T. Murtha ; A. R. Gupta ; J. D. Murdoch ; M. J. Raubeson ; A. J. Willsey ; A. G. Ercan-Sencicek ; N. M. DiLullo ; N. N. Parikshak ; J. L. Stein ; M. F. Walker ; G. T. Ober ; N. A. Teran ; Y. Song ; P. El-Fishawy ; R. C. Murtha ; M. Choi ; J. D. Overton ; R. D. Bjornson ; N. J. Carriero ; K. A. Meyer ; K. Bilguvar ; S. M. Mane ; N. Sestan ; R. P. Lifton ; M. Gunel ; K. Roeder ; D. H. Geschwind ; B. Devlin ; M. W. State
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2012