Search Results - (Author, Cooperation:H. Bretschneider)

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  1. 1
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    Publication Date:
    2014-12-20
    Publisher:
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Print ISSN:
    0036-8075
    Electronic ISSN:
    1095-9203
    Topics:
    Biology
    Chemistry and Pharmacology
    Computer Science
    Medicine
    Natural Sciences in General
    Physics
    Keywords:
    Adaptor Proteins, Signal Transducing/genetics ; *Artificial Intelligence ; Child Development Disorders, Pervasive/*genetics ; Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis/*genetics ; Computer Simulation ; DNA/genetics ; Exons/genetics ; Genetic Code ; Genetic Markers ; Genetic Variation ; Genome-Wide Association Study/*methods ; Humans ; Introns/genetics ; Models, Genetic ; Molecular Sequence Annotation/*methods ; Muscular Atrophy, Spinal/*genetics ; Mutation, Missense ; Nuclear Proteins/genetics ; Polymorphism, Single Nucleotide ; Quantitative Trait Loci ; RNA Splice Sites/genetics ; RNA Splicing/*genetics ; RNA-Binding Proteins/genetics
    Published by:
    http://www.aaas.org/

    Latest Papers from Table of Contents or Articles in Press
  2. 2
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    ISSN:
    1435-1803
    Keywords:
    myocardial oxygen consumption ; coronary occlusion ; reperfusion ; quantification ; ischemic area
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Notes:
    Summary In 9 open-chest mongrel dogs 4–6 intermittent 3-min occlusions of the LAD artery were performed with time intervals of about 45 min. Using a μ-computer, the following variables, were calculated online: energy demand according to the Bretschneider equation (Et) from digitized hemodynamic data; myocardial oxygen consumption (M $$\dot V$$ O2) from fiberoptically measured coronary sinus oxygen saturation and coronary sinus blood flow. Coronary occlusion led to a decrease in M $$\dot V$$ O2 in comparison to Et. The integral of the difference between M $$\dot V$$ 2 and E1 over the entire occlusion time yielded a total O2-deficiency (DO2) of 76 (±12%) μl O2/g ischemic tissue and a correlation coefficient with the weights of the intravitally stained ischemic areas of r=0.96. Additional O2-uptake in relation to Et during the early perfusion period yielded a correlation to the size of the ischemic area of r=0.95 and an average O2-repayment (RO2) of 32 (±14%) μl O2/g ischemic tissue. The determination of total myocardial O2-deficiency during ischemic stress as well as determination of O2-repayment during the early reperfusion period could be used to estimate the extent of ischemic stressed myocardium. Subsequently, the evaluation of pharmacological effects on myocardial ischemia should be possible.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF01935804

    Articles: DFG German National Licenses
  3. 3
    Egg, H. ; Richter, W. ; Bretschneider, H.
    Springer
    Published 1969
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    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents:
    Abstract 2-Amino-4-hydroxy-5-methylthiopyrimidine, obtained from guanidine and methyl formylmethylthioacetate, was first converted to the 4-chloro derivative and then to 2-amino-5-methylthiopyrimidine. The latter reaction step in this series of compounds was advantageously carried out by alkali treatment of the triphenylphosphonium salt prepared from the 4-chloro derivative. In subsequent steps, 2-sulfanilamido-5-methylthiopyrimidine and its oxidation product, 2-sulfanilamido-5-methylsulfonylpyrimidine, were prepared.
    Notes:
    Zusammenfassung 2-Amino-4-hydroxy-5-methylthio-pyrimidin, gewonnen aus Formylmethylthioesigsäuremethylester und Guanidin, wird über die 4-Chlorverbindung in das 2-Amino-5-methylthio-pyrimidin umgewandelt. Für diese Reaktion bewährt sich, als neue Methode in dieser Reihe, besonders die Alkalibehandlung des aus der Chlorverbindung erhaltenen Triphenylphosphoniumsalzes. Aus dem 2-Amino-5-methylthio-pyrimidin wird das 2-Sulfanilamido-5-methylthio-pyrimidin und dessen Oxydationsprodukt, das 2-Sulfanilamido-5-methylsulfonyl-pyrimidin, gewonnen.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00904096

    Articles: DFG German National Licenses
  4. 4
    Kirchner, E. ; Bretschneider, H.
    Springer
    Published 1971
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents:
    Abstract 3.4.5-Trimethoxyaniline is treated with 2-fluoronitrobenzene to yield 3.4.5-trimethoxy-2′-nitrodiphenylamine, which can be N-alkylated with NaNH2/3-chloro-N,N-dimethyl-propylamine. Catalytic reduction of the nitro group gives the corresponding amine, which is diazotized and cyclized to the triazepin by intramolecular coupling in acetate buffer.
    Notes:
    Zusammenfassung 3,4,5-Trimethoxyanilin wird mit 2-Fluornitrobenzol zu 3,4,5-Trimethoxy-2′-nitrodiphenylamin umgesetzt, das sich mit NaNH2/3-Chlor-N,N-dimethylpropylamin am N alkylieren läßt. Katalytische Reduktion der Nitrogruppe gibt das entsprechende Amin, das diazotiert wird und in acetatgepufferter Lösung sich unter intramolekularer Kupplung zum Triazepin cyclisiert.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00909225

    Articles: DFG German National Licenses
  5. 5
    Klötzer, W. ; Bretschneider, H. ; Fitz, E. ; Reiner, R. ; Bader, G.
    Springer
    Published 1970
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents:
    Abstract 3-Amino-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole (1) was obtained from N-hydroxyurea and crotononitrile or allyl cyanide in alkaline solution. Use of hydroxylamine, however, gave only low yields of1. Attempts on an preparative scale to dehydrogenate1 to 3-amino-5-methylisoxazole (2) failed with the free compound as well as with its benzenesulfonamide derivatives. The 3-aminoisoxazoles2, 7, 9 and12 were found to be accessible without dehydrogenation by direct cyclization of 2.3-dibromocarbonitriles with N-hydroxyurea. Again, use of hydroxylamine instead of N-hydroxyurea gave only low yields or led to mixtures of 3-amino- and 5-aminoisoxazoles. The cyclic dibromocarbonitrile 1-cyano-1.2-dibromocyclohexane reacted anomalously to give 3-amino-5,6,7,7a-tetrahydro-1,2-benzisoxazole (13) instead of the expected 3-aminotetramethyleneisoxazole (14). An improved synthesis of the isomeric 5-aminotetramethyleneisoxazole (15) is described.
    Notes:
    Zusammenfassung Die Reaktion von N-Hydroxyharnstoff mit Crotonsäurenitril oder Allylcyanid führte zum 3-Amino-5-methyl-4,5-dihydroisoxazol, welches sich nicht zum 3-Amino-5-methylisoxazol dehydrieren ließ. Letztere Verbindung ist jedoch durch entsprechende Umsetzung von 2,3-Dibrombuttersäurenitril zugänglich. Diese Synthese wurde auf weitere α,β-Dibromcarbonsäurenitrile ausgedehnt. Als Ringschlußkomponente war N-Hydroxyharnstoff dem Hydroxylamin stets weit überlegen. Als cyclischer Vertreter der Dibromcarbonsäurenitrile ergab das 1-Cyan-1,2-dibromcyclohexan — in alkalischer Lösung mit Hydroxyharnstoff umgesetzt — in anormaler Reaktion — das 3-Amino-5,6,7,7a-tetrahydro-1,2-benzisoxazol (13), anstelle des erwarteten 3-Aminotetramethylenisoxazols (14). Für das isomere 5-Aminotetramethylenisoxazol (15) wird eine verbesserte Synthese gegeben.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00908555

    Articles: DFG German National Licenses
  6. 6
    Bretschneider, H. ; Egg, H.
    Springer
    Published 1969
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF01151765

    Articles: DFG German National Licenses
  7. 7
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00910252

    Articles: DFG German National Licenses
  8. 8
    Bretschneider, H. ; Egg, H.
    Springer
    Published 1972
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents:
    Zusammenfassung Es wird die Darstellung von 2-Tosylamino-cis-hexahydro-3H-benzo[d]oxazolin austrans-2-Jodcyclohexylisocyanat und Tosylamid-Na bzw.cis-2-Aminocyclohexanol und Tosyliminodithiokohlensäuremethylester beschrieben. Die alkal. Hydrolyse dieser Verbindung führt zucis-2-Tosylureido-cyclohexanol, welches auch durch direkte Umsetzung voncis-2-Aminocyclohexanol mit Tosyläthylurethan oder Tosylisocyanat bzw. durch Umsatz voncis-2-Carbäthoxyamino-cyclohexanol mit Tosylamid-Na erhalten werden kann.
    Notes:
    Abstract The preparation of 2-tosylamino-cis-hexahydro-3H-benzo[d] oxazoline either from trans-2-iodocyclohexyl isocyanate and tosylamide-Na or fromcis-2-aminocyclohexanol and methyl tosyliminodithiocarbonate is described. Alkaline hydrolysis of this compound yieldscis-2-tosylureidocyclohexanol, which can also be obtained by direct reaction ofcis-2-aminocyclohexanol with tosylethylurethane or tosyl isocyanate, or by reactingcis-2-carbethoxyaminocyclohexanol with tosylamide-Na.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00904520

    Articles: DFG German National Licenses
  9. 9
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00904604

    Articles: DFG German National Licenses
  10. 10
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00904606

    Articles: DFG German National Licenses
  11. 11
    Bretschneider, H. ; Egg, H.
    Springer
    Published 1972
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents:
    Zusammenfassung trans-2-Chlorcyclohexylcarbamat wird mit Arylsulfonylisocyanaten zu den entsprechenden Arylsulfonylallophanaten umgesetzt, die sich mit NaH inDMSO zu den 3-Arylsulfonylcarbamoyl-cis-hexahydro-3H-benzo[d]oxazolonen cyclisieren. Letztere werden mit wäßr. Alkali zu dencis-2-Arylsulfonylureidocyclohexanolen hydrolysiert.
    Notes:
    Abstract trans-2-Chlorocyclohexylcarbamate is treated with arylsulfonylisocyanates to yield the corresponding arylsulfonylallophanates, which with NaH in DMSO cyclize to 3-arylsulfonylcarbamoyl-cis-hexahydro-3H-benzo[d]oxazolones. The latter are hydrolysed by aqueous alkali tocis-2-arylsulfonylureidocyclohexanols.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00904523

    Articles: DFG German National Licenses
  12. 12
    Bretschneider, H. ; Haas, H.
    Springer
    Published 1950
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00899336

    Articles: DFG German National Licenses
  13. 13
    Vetter, W. ; Bretschneider, H.
    Springer
    Published 1959
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Notes:
    Zusammenfassung Aus β-Diphenylmethylenaminoxy-α-oxy-propionitril2, einem Zwischenprodukt der von uns veröffentlichten Cycloserinsynthese2, wurde in 4stufiger Synthese über β-Aminoxy-α-aminopropionsäuremethylester N,N-Dimethylcycloserin dargestellt. Versuche, nach gleichem Syntheseprinzip an C4bzw. C5 alkylierte bzw. arylierte Cycloserinanaloga zu gewinnen, blieben erfolglos.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00905678

    Articles: DFG German National Licenses
  14. 14
    Bretschneider, H. ; Dehler, J. ; Klötzer, W.
    Springer
    Published 1964
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Notes:
    Zusammenfassung Es werden die neuen Verbindungen 6-Sulfanilamido-2-methoxy-4-chlorpyrimidin (III), 6-Sulfanilamido-2,4-dichlorpyrimidin (VII) und 6-Sulfanilamido-2-methoxy-4-dimethylamino-pyrimidin (VIII) mittels Sulfanilamidolyse dargestellt. III und VII lassen sich leicht in 6-Sulfanilamido-2,4-dimethoxypyrimidin (IV) überführen.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00909270

    Articles: DFG German National Licenses
  15. 15
    Bretschneider, H. ; Lutz, R.
    Springer
    Published 1964
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents:
    Abstract Of the two (meso andracemic) 3,4-di(p-methoxyphenyl)-hexanediones-(2,5) described in the previous communication, themeso compound has been converted by reduction into two (of the three possible) corresponding secondary diols. Demethylation of the higher melting isomer yielded 3,4-di(p-hydroxyphenyl)-hexanediol-(2,5) (“dihydroxyhexestrol”). Attempts to obtain the corresponding hexestrol by reduction and hence to determine its configuration remained unsuccessful. The preparation of homologous tertiary diols by reaction of the two hexanedione derivatives (meso andracemic) with CH3MgX has been investigated more closely; on ether cleavage the two di-homologous dihydroxyhexestrols were formed. The Grignard reaction was also carried out on themeso hexanedione without subsequent demethylation.
    Notes:
    Zusammenfassung Von den in der vorigen Mitteilung beschriebenen 3,4-Bis-(p-methoxyphenylhexandionen-(2,5) [meso undracem.] wurde diemeso-Verbindung durch Reduktion in zwei (der drei möglichen) entsprechende sekundäre Diole übergeführt und das höherschmelzende Diol durch Entmethylierung in ein 3,4-Bis-(p-hydroxyphenyl)-hexandiol-(2,5) (“Dihydroxyhexoestrol) umgewandelt. Versuche, durch Reduktion eine Überführung in ein Hexoestrol zu erreichen und die sterische Anordnung festzulegen, schlugen sämtlich fehl. Eingehender wurde die Gewinnung homologer tertiärer Diole durch Umsetzung der beiden Hexandionderivate (meso undracem.) mit CH3MgX bearbeitet, wobei unter Ätherspaltung die beiden Bis-homologen-dihydroxy-hexoestrole resultierten. Ammesoiden Hexandionderivat wurde auch die Grignardreaktion allein (ohne Entmethylierung) durchgeführt.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00901731

    Articles: DFG German National Licenses
  16. 16
    Bretschneider, H. ; Richter, W. ; Klötzer, W.
    Springer
    Published 1965
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Notes:
    Zusammenfassung Es wird über 4 verschiedene Synthesen des 4-Sulfanilamido-5,6-dimethoxypyrimidins2 berichtet.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF01185885

    Articles: DFG German National Licenses
  17. 17
    Rhomberg, A. ; Bretschneider, H.
    Springer
    Published 1966
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Notes:
    Zusammenfassung Es wird die neuartige Abwandlung einer bei der Lävulinsäure im Prinzip bereits bekannten Grignardsynthese zur Darstellung von γ-Lactonen beschrieben. Die zum Ziel gesetzten γ-Lactone sind aus 3-Acetylcinchoninsäurepiperidid mit Phenylmagnesiumbromid bzw. n-Butylmagnesiumbromid in guter Ausbeute zugänglich. Ferner werden Umwandlungsprodukte dieser γ-Lactone beschrieben, von denen anthelmintische Wirksamkeit erwartet wurde.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00905506

    Articles: DFG German National Licenses
  18. 18
    Bretschneider, H. ; Egg, H.
    Springer
    Published 1967
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Notes:
    Zusammenfassung 5-Methylthiouracil wird auf verschiedenen Wegen durch Ringschlußreaktionen von Formylmethylthioessigester bzw. Derivaten mit S-Methylisothioharnstoff oder Thioharnstoff und Hydrolyse des primär gebildeten 2,5-Di-(methylthio)-4-oxypyrimidins bzw. 5-Methylthio-thiouracils dargestellt. Oxydation mit Peressigsäure führt zu 5-Methylsulfinyl- und 5-Methylsulfonyluracil. 5-Methylsulfonyluracil kann auch durch Oxydation von 2,5-Di-(methylthio)-4-oxypyrimidin und 5-Methylthio-thiouracil gewonnen werden.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00909028

    Articles: DFG German National Licenses
  19. 19
    Bretschneider, H.
    Springer
    Published 1948
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00942492

    Articles: DFG German National Licenses
  20. 20
    Bretschneider, H. ; Biemann, K. ; Sachsenmaier, W.
    Springer
    Published 1950
    Staff View
    ISSN:
    1434-4475
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00899318

    Articles: DFG German National Licenses