Search Results - (Author, Cooperation:D. Wenzel)

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  1. 1
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    Publication Date:
    2014-02-28
    Publisher:
    Nature Publishing Group (NPG)
    Print ISSN:
    0028-0836
    Electronic ISSN:
    1476-4687
    Topics:
    Biology
    Chemistry and Pharmacology
    Medicine
    Natural Sciences in General
    Physics
    Keywords:
    Animals ; Cell Movement/radiation effects ; Cell Transformation, Neoplastic/radiation effects ; Disease Models, Animal ; Disease Progression ; Female ; HMGB1 Protein/metabolism ; Immunity, Innate/radiation effects ; Inflammation/*etiology ; Keratinocytes/metabolism/pathology/radiation effects ; Lung Neoplasms/blood supply/etiology/*secondary ; Male ; Melanocytes/pathology/radiation effects ; Melanoma/*blood supply/etiology/*pathology ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Neovascularization, Pathologic/etiology ; Neutrophils/immunology/metabolism ; Skin Neoplasms/blood supply/etiology/*pathology ; Sunburn/complications/*etiology ; Toll-Like Receptor 4/metabolism ; *Ultraviolet Rays
    Published by:
    http://www.nature.com/

    Latest Papers from Table of Contents or Articles in Press
  2. 2
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    Publication Date:
    2013-09-03
    Publisher:
    Nature Publishing Group (NPG)
    Print ISSN:
    0028-0836
    Electronic ISSN:
    1476-4687
    Topics:
    Biology
    Chemistry and Pharmacology
    Medicine
    Natural Sciences in General
    Physics
    Keywords:
    Animals ; Brain/anatomy & histology/cytology/*growth & development/*pathology ; Cerebral Cortex/cytology/embryology/growth & development/pathology ; Humans ; Induced Pluripotent Stem Cells/cytology/pathology ; Mice ; Microcephaly/*pathology ; *Models, Biological ; Neural Stem Cells/cytology/pathology ; Neurogenesis ; Neurons/cytology/pathology ; Organoids/*cytology/embryology/*growth & development/pathology ; Tissue Culture Techniques/*methods
    Published by:
    http://www.nature.com/

    Latest Papers from Table of Contents or Articles in Press
  3. 3
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    Publication Date:
    2015-12-15
    Publisher:
    Nature Publishing Group (NPG)
    Print ISSN:
    0028-0836
    Electronic ISSN:
    1476-4687
    Topics:
    Biology
    Chemistry and Pharmacology
    Medicine
    Natural Sciences in General
    Physics
    Keywords:
    Animals ; Cells, Cultured ; Cellular Reprogramming/*genetics ; Chromatin/metabolism ; Chromatin Assembly Factor-1/antagonists & inhibitors/genetics/*metabolism ; Gene Expression Regulation/genetics ; Heterochromatin/metabolism ; Mice ; Nucleosomes/metabolism ; RNA Interference ; Transduction, Genetic
    Published by:
    http://www.nature.com/

    Latest Papers from Table of Contents or Articles in Press
  4. 4
    Franke, E. A. ; Wenzel, D. J. ; Davidson, D. L.

    [S.l.] : American Institute of Physics (AIP)
    Published 1991
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    ISSN:
    1089-7623
    Source:
    AIP Digital Archive
    Topics:
    Physics
    Electrical Engineering, Measurement and Control Technology
    Notes:
    An image processing system is described for use in micromechanics research on materials, such as for determining the displacements and strains surrounding crack tips. This vision system is a machine implementation of the stereoimaging technique that was developed for making submicron measurements of displacements under high resolution conditions. It uses a Cognex 2000 image processing system, cameras to obtain digital images from analog photographs, a graphics display terminal and track ball for operator interaction with the system, and a video display monitor for display of the measured displacements. Displacements are sent directly to an associated VAX that computes strains and permits their graphical display. The system is described in detail and examples of its use in micromechanics research are given.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1063/1.1142484

    Articles: DFG German National Licenses
  5. 5
    Oertel, G.W. ; Menzel, P. ; Wenzel, D.

    Amsterdam : Elsevier
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    ISSN:
    0022-4731
    Source:
    Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics:
    Biology
    Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0022-4731(69)90005-3

    Articles: DFG German National Licenses
  6. 6
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    ISSN:
    0375-9474
    Keywords:
    Nuclear reactions
    Source:
    Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics:
    Physics
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1016/0375-9474(94)90312-3

    Articles: DFG German National Licenses
  7. 7
    Staff View
    ISSN:
    0375-9474
    Keywords:
    Nuclear reactions
    Source:
    Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics:
    Physics
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1016/0375-9474(94)90313-1

    Articles: DFG German National Licenses
  8. 8
    Staff View
    ISSN:
    0370-2693
    Source:
    Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics:
    Physics
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0370-2693(85)90987-6

    Articles: DFG German National Licenses
  9. 9
    Staff View
    ISSN:
    1432-1998
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Notes:
    Abstract Moyamoya disease is a rare vascular anomaly of the cerebral arteries. The etiology of the disease has not yet been clearly identified. We report the noninvasive diagnosis of Moyamoya disease in a patient with a very early onset of symptoms in infancy. The diagnosis was made by colour coded Doppler sonography and confirmed by angiography at the age of 6 months, following two episodes of cerebral infarction. A bilateral encephalodurosynangiosis was performed at the age of 7 months with subsequent slight improvement of the neurological deficits. Colour Doppler sonography revealed early vascularisation from the fascia temporalis graft into the arachnoid space. At the age of 10 months the patient developed arterial hypertension caused by left renal artery stenosis. Our case suggests, that in infancy Moyamoya disease can be suspected noninvasively by colour Doppler sonography of the cerebral arteries. Patients should be carefully screened for possible extracranial arterial stenoses which may develop in the course of time. Encephalodurosynangiosis seems to be a good therapeutic option for patients with severe neurological symptoms.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF02013002

    Articles: DFG German National Licenses
  10. 10
    Zimmermann, B. ; Koch, A. ; Zant, M. ; Carbon, R. ; Wenzel, D. ; Wigger, M.
    Springer
    Published 1997
    Staff View
    ISSN:
    1433-0474
    Keywords:
    Schlüsselwörter Lymphadenopathie ; Katzenkratzkrankheit ; Key words Lymphadenopathy ; Cat Scratch Disease
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Description / Table of Contents:
    Summary We report about two cases of Cat Scratch Disease. This disease belongs to the less common causes of lymphadenopathy. The tentative diagnosis is based on cat scratch episodes in the history as well as typical findings with lymphadenopathy in the vicinity of the primary lesion.
    Notes:
    Zusammenfassung Wir berichten über 2 Fälle von Katzenkratzkrankheit. Diese Erkrankung zählt zu den seltenen Ursachen einer Lymphadenopathie. Die Verdachtsdiagnose stützt sich auf Katzenkratzer in der Anamnese und die typischen Befunde mit Lymphknotenschwellung im Bereich der Primärläsion.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/s001120050213

    Articles: DFG German National Licenses
  11. 11
    Staff View
    ISSN:
    1433-0474
    Keywords:
    Schlüsselwörter Prader-Willi-Syndrom ; Nichtimmunologischer Hydrops fetalis ; Zytogenetische Untersuchung bei PWS ; Molekulargenetische Untersuchung bei PWS ; Key words Prader-Willi-syndrome ; Nonimmune hydrops fetalis ; Cytogenetic findings ; DNA probes
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Description / Table of Contents:
    Summary The diagnosis Prader-Willi-Syndrome (PWS) in the neonate is difficult because features like neonatal hypotonia and feeding problems are easily misdiagnosed as a consequence of peripartal asphyxia. Craniofacial abnormalities like narrow bifrontal diameter, almond shaped palpebral fissures and openend downturned mouth are underdiagnosed especially if respiratory treatment is necessary. Hypogonadism in girls and in milder expression in boys (for example cryptorchism) are common and unspecific signs at that age. Typical features like obesity and hyperphagia, small hands and feet and small stature are not expressed until the second year. The clinical course of PWS in the neonate is demonstrated in two cases. Diagnostic criteria and therapeutic intervention are discussed. Hydrops fetalis as a seldom feature in PWS has to be taken into consideration.
    Notes:
    Zusammenfassung Differentialdiagnostische Schwierigkeiten beim Prader-Willi-Syndrom (PWS) im Neugeborenenalter sind darauf zurückzuführen, daß die Symptome Muskelhypotonie und Trinkschwäche als Folge einer peripartalen Asphyxie fehlgedeutet werden können. Die typischen kraniofazialen Dysmorphiezeichen wie schmale Stirn bei ausgeprägtem Vorderhaupt, mandelförmige Augen und dreiecksförmiger offener Mund sind bei der Geburt wenig ausgeprägt und können insbesondere beim beatmeten Kind übersehen werden. Der Hypogenitalismus v. a. beim Mädchen und in leichterer Ausprägung beim Jungen (z. B. Kryptorchismus) ist in diesem Alter ein unspezifisches Merkmal. Die Leitsymptome Adipositas permagna bei Hyperphagie, Akromikrie und Minderwuchs bei psychomotorisch retardierten Kindern treten erst nach dem 1. Lebensjahr auf. Anhand der beiden Fälle soll das Krankheitsbild PWS im Neugeborenenalter veranschaulicht und der aktuelle Stand der diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten erörtert werden. Ein möglicher Zusammenhang zwischen PWS und dem erstmals beschriebenen Hydrops fetalis wird diskutiert.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/s001120050152

    Articles: DFG German National Licenses
  12. 12
    Staff View
    ISSN:
    1433-0474
    Keywords:
    Schlüsselwörter Multiple Sklerose ; Insulinabhängiger Diabetes mellitus ; Key words Multiple sclerosis ; Insulin dependent diabetes mellitus
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Description / Table of Contents:
    Summary Insulin-dependent diabetes mellitus and multiple sclerosis are thought to stem from autoimmunological processes. We describe a 14 year old female adolescent, in whom both diseases manifested almost at the same time. Discussion: The etiology of both diseases is not yet clarified. However, in our case this tight temporal coincidence points to a preceeding virus infection as a common pathologic factor in addition to a genetic predisposition.
    Notes:
    Zusammenfassung Autoimmunologische Prozesse werden sowohl für die Entwicklung eines insulinabhängigen Diabetes mellitus als auch der Multiplen Sklerose verantwortlich gemacht. Wir berichten über das nahezu zeitgleiche Auftreten beider Erkrankungen bei einer 14jährigen Jugendlichen. Diskussion: Obwohl die Ätiopathogenese beider Erkrankungen bislang nicht geklärt ist, wies die zeitliche Korrelation infektiologischer und immunologischer Parameter in unserem Fall auf eine vorangegangene Virusinfektion bei entsprechender genetischer Prädisposition als gemeinsamen ätiologischen Faktor hin.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/s001120050458

    Articles: DFG German National Licenses
  13. 13
    Koch, A. ; Zimmermann, B. ; Wenzel, D. ; Dörr, H. G.
    Springer
    Published 1997
    Staff View
    ISSN:
    1433-0474
    Keywords:
    Schlüsselwörter Sekundäre Amenorrhö ; Endokrine Störungen ; Adoleszenz ; Supraselläres Germinom ; Key words Secondary amenorrhea ; Endocrine disturbances ; Adolescence ; Suprasellar germinoma
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Description / Table of Contents:
    Summary We report on an adolescent girl with secondary amenorrhea as first manifestation of a suprasellar germinoma. Absence of menstruation was evident for 13 months. However, only the occurrence of additional symptoms such as weight loss and lethargy caused diagnostic procedures. Cranial computerized tomography revealed a midline tumor involving the third ventricle and enlarged ventricles. Hormonal parameters gave evidence for hypogonadotropic hypogonadism, hyperprolactinemia, secondary adrenocortical insufficiency, and growth hormone deficiency. After drainage of the hydrocephalus, stereotactic biopsy and histologic verification, craniospinal irradiation was initiated. Discussion: Secondary amenorrhoea defined as loss of menstrual cycles for 3 to 6 months in an adolescent must be carefully evaluated.
    Notes:
    Zusammenfassung Wir berichten über eine jugendliche Patientin mit sekundärer Amenorrhö als erstes Symptom eines suprasellären Germinoms. 13 Monate lang ware keine Menstruationsblutungen aufgeteten, aber erst das Auftreten von zusätzlichen Symptomen wie Gewichtsabnahme und Inappetenz führte zur weiteren Diagnostik. Ein Computertomogram des ZNS zeigte eine Raumforderung im Bereich des 3. Ventrikels und erweiterte innere Liquorräume. Endokrinologisch fanden sich ein hypogonadotroper Hypogonadismus, eine Hyperprolaktinämie sowie Hinweise für eine Nebennierenrindeninsuffizienz und einen Wachstumshormonmangel. Nach Entlastung des Hydrozephalus, stereotaktischer Biopsie und histologischer Diagnosesicherung wurde eine perkutane Strahlentherapie eingeleitet. Diskussion: Jede sekundäre Amenorrhö, die nach zuvor regelmäßigen Zyklen länger als 3–6 Monate dauert, muß bei Adoleszenten abgeklärt werden.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/s001120050169

    Articles: DFG German National Licenses
  14. 14
    Razeghi, S. ; Renner, C. ; Überall, M. A. ; Wenzel, D.
    Springer
    Published 1998
    Staff View
    ISSN:
    1433-0474
    Keywords:
    Schlüsselwörter Phenylketonurie ; Screening ; Key words Phenylketonuria ; Follow up procedures
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Description / Table of Contents:
    Summary Newborn screening programs for inborn errors of metabolism are well established in industrialized countries. Missed cases may be not only due to errors in specimen collection and laboratory errors but also to failures in adequate follow up. We report the case of a now 4-year-old girl whose classical phenylketonuria was diagnostically missed in the course of follow-up procedures of a pathological screening result 1067 μmol/l 17,6 mg% phenylalanine. Discussion: The case highlights potential pitfalls in the screening process. It reinforces standing recommendations for careful follow-up procedures of pathological screening results.
    Notes:
    Zusammenfassung Neugeborenen-screening-Untersuchungen auf angeborene Stoffwechseldefekte werden seit 1962 in der Bundesrepublik durchgeführt. Wir berichten über eine Patientin, bei der die Diagnose einer Phenylketonurie trotz zunächst korrekt durchgeführtem Neugeborenen-screening mit pathologischem Ergebnis von 1067 μmol/l bzw. 17,6 mg% Phenylalanin erst im Alter von 21/2 Jahren gestellt wurde, was eine bleibende körperliche und geistige Behinderung der Patientin zur Folge hat. Diskussion: Anhand des beschriebenen Falls wird erneut auf die Notwendigkeit der korrekten Verfolgung pathologischer Screening-Befunde durch Screening- und Behandlungszentren hingewiesen.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/s001120050241

    Articles: DFG German National Licenses
  15. 15
    Überall, M. A. ; Renner, C. ; Razeghi, S. ; Lauffer, H. ; Wenzel, D.
    Springer
    Published 1999
    Staff View
    ISSN:
    1433-0474
    Keywords:
    Schlüsselwörter Kopfschmerz ; Migräne ; Ophthalmoplegie ; Schädel-Hirn-Trauma ; Migränetherapie ; Key words Cephalgia ; Migraine ; Ophthalmoplegia ; Head trauma ; Migraine therapy
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Description / Table of Contents:
    Summary We report the case of a 14 year old girl with migraine without aura who developed severe righttemporal throbbing headache, nausea, vomiting and a complete right 3rd nerve palsy few hours after a cerebral concussion. Cranial imaging procedures including transcranial pulsed Doppler sonography, X-ray, CT, MRI, and MRA, as well as neurophysiological and laboratory evaluation were normal. Ophthalmoplegia decreased on day six and on day ten a complete restitution was observed. During the following two months the patient showed – beside her typical migraine attacks – three further ophthalmoplegic headache episodes with progressive duration and severity, which were not influenced by her usually effective oral medication (domperidone and acetylsalicylic acid). However, using iv. lysinacetylsalicylic acid, prednisolone and sc. sumatriptane during the initial phase of the third opthalmoplegic attack this migraine episode could be treated sufficiently. Discussion: Ophthalmoplegic migraine, a rare variant of migraine, is the association of migraine headaches with a palsy of the IIIrd, IVth and/or VIth cranial nerves. In the evaluation of the first presentation of an ophthalmoplegic attack extensive investigations should be performed to exclude secondary causes. In case of no abnormal findings and a typical clinical presentation and anamnesis the diagnosis of an ophthalmoplegic migraine can be made and a specific treatment can be initiated if necessary.
    Notes:
    Zusammenfassung Wir berichten über den Fall eines 14 Jahre alten Mädchens mit bekannter Migräne ohne Aura, die wenige Stunden nach einer Commotio cerebri plötzlich heftigste pulsierende rechtstemporale Kopfschmerzen mit Übelkeit und Erbrechen entwickelte und eine vollständige Parese des N. oculomotorius rechts zeigte. Die morphologische Evaluation des ZNS mittels Dopplersonographie, Röntgen, CT, NMR und Angio-NMR sowie ergänzende neurophysiologische und laborchemische Untersuchungen waren unauffällig. Die Ophthalmoplegie zeigte sich ab dem 6. postkommotionellen Tag rückläufig, ab dem 10. Tag konnte eine vollständige Restitutio ad integrum dokumentiert werden. In den folgenden 2 Monaten zeigte die Patientin, neben ihren typischen Migräneattacken, insgesamt 3 weitere ophthalmoplegische Kopfschmerzattacken mit zunehmend prolongiertem Verlauf, die durch die sonst gut wirksame Selbstmedikation mit Domperidon und Azetylsalizylsäure kaum beeinflußt und erst durch die parenterale Gabe von Lysinazetylsalizylat, Prednisolon und Sumatriptan zufriedenstellend behandelt werden konnten. Diskussion: Die ophthalmoplegische Migräne ist eine seltene Migränevariante, bei der wiederholte Kopfschmerzattacken in Verbindung mit einer Parese des III., IV. und/oder VI. Hirnnervs beobachtet werden. Die Erstmanifestation eines opthalmoplegischen Verlaufs erfordert durch umfangreiche Untersuchungen den Ausschluß sekundärer Ursachen. Bei unauffälligen Befunden, typischer Klinik und entsprechender Anamnese kann im Verlauf die Diagnose einer ophthalmoplegischen Migräne gestellt und bei Bedarf eine spezifische Behandlung durchgeführt werden.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/s001120050404

    Articles: DFG German National Licenses
  16. 16
    Staff View
    ISSN:
    1433-0474
    Keywords:
    Schlüsselwörter Meningomyelozele ; Wachstumshormonmangel ; Wachstumshormontherapie ; Skoliose ; Key words Myelomeningocele ; Growth hormone deficiency ; Growth hormone therapy ; Skeletal deformities
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Description / Table of Contents:
    Summary We report on two patients with myelomeningocele and hydrocephalus in whom hypothalamo-pituitary growth hormone deficiency and neurosecretory dysfunction were diagnosed. The patients were treated with human growth hormone (0.5–0.7 IU/ kg/week) since the age of 4.2 and 8.7 years. Short stature, retarded growth velocity, retarded bone age, reduced arm span and low IGF1 and IGFBP-3 serum levels were found. During growth hormone therapy (duration: 24–33 months) patients improved in growth velocity, supine length and arm span. In one girl with thoraco-lumbar scoliosis a rapid progression of the deformity developed. Tethered cord and syringomyelia were present. Discussion: Because of several growth limiting factors (skeletal deformities, tethered cord), growth response to therapy shoud be judged carefully and interdisciplinarily. Further prospective studies are necessary to assess the long-term benefits of growth hormone treatment on the physical and psychosocial state of myelomeningocele patients.
    Notes:
    Zusammenfassung Wir berichten über 2 Patientinnen mit Meningomyelozele und Hydrocephalus internus, die ab dem Alter von 4,2 bzw. 8,7 Jahren nach biochemischem Nachweis eines Wachstumshormonmangels (bzw. einer neurosekretorischen Dysfunktion) mit rekombinantem Wachstumshormon (0,5–0,7 IE/kg und Woche) behandelt wurden. Hinweise auf einen Wachstumshormonmangel gaben neben Kleinwuchs, Knochenalterretardierung und verminderter Wachstumsgeschwindigkeit pathologische Serumspiegel von IGF1 und IGFBP-3 sowie eine verminderte Armspannweite. Im Verlauf der Wachstumshormontherapie (Therapiedauer 24–33 Monate) konnte eine Verbesserung der Wachstumsgeschwindigkeit, Körperlänge sowie der Armspannweite erreicht werden. Eine Patientin mit vorbestehender Lähmungsskoliose entwickelte eine Progredienz der Wirbelsäulendeformität auf dem Boden einer Syringomyelie und eines symptomatischen Tethered-cord-Syndroms. Diskussion: Eine individuelle Auswahl der Patienten für eine Wachstumshormontherapie sowie eine interdisziplinäre Langzeitbetreuung vorausgesetzt, scheint Wachstumshormon nach den derzeitigen Erfahrungen Wachstum, Mobilität und soziale Integration der Patienten positiv zu beeinflussen. Prospektive Studien zur Beurteilung des Langzeittherapieerfolgs von Wachstumshormon bei Patienten mit Meningomyelozele sind erforderlich.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/s001120050416

    Articles: DFG German National Licenses
  17. 17
    Staff View
    ISSN:
    1432-069X
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Description / Table of Contents:
    Zusammenfassung Bei 13 Psoriatikern und 11 gesunden Kontrollpersonen wurden der orale und der i.v. Glucosetoleranztest durchgeführt sowie die Glucoseinduzierte Insulinsekretion bestimmt. Dabei ergab sich bei oraler Glucosebelastung eine eindeutige Verzögerung der Glucoseassimilation, während sich bei der i.v. Glucosebelastung statistisch keine Unterschiede in den Blutzuckerkurven der beiden Kollektive erfassen ließen. Die Insulinwerte lagen bei den Psoriatikern bereits vor Durchführung der Belastungstests „statistisch auffällig“ über denen der Kontrollpersonen. Auch nach oraler und i.v. Glucosebelastung war der Serum-Insulinspiegel der Psoriatiker jeweils eindeutig erhöht, wobei die entsprechenden Insulinkurven denen der Kontrollpersonen weitgehend parallel liefen. Als Ursache der eingeschränkten Glucosetoleranz sowie des Hyperinsulinismus wird in erster Linie die durch den Dehydroepiandrosteron-Mangel bedingte vermehrte Umsatzrate im Pentose-Phosphat-Cyclus angenommen. Weiterhin müssen eine Steigerung der Gluconeogenese, Störungen im Substrattransport durch die Membranen sowie ein beschleunigter peripherer Insulinabbau diskutiert werden. Sicher sind sowohl diese Mechanismen als auch die dadurch bedingte veränderte Glucosetoleranz und Insulinsekretion nur die Folge einer übergeordneten Störung, nämlich des beim Psoriatiker zu beobachtenden DHEA-Mangels.
    Notes:
    Summary In 13 psoriatic patients and 11 normal controls the oral and intravenous glucose tolerance test was performed and the glucose-induced insulin secretion determined. In case of oral glucose administration a distinct delay of glucose assimilation was observed, whereas the intravenous glucose administration did not lead to differences between the curves of blood glucose in both groups. Before the glucose tolerance tests were started the insulin levels of psoriatics exceeded those of the controls (p ≦ 5%). Also after oral and intravenous administration of glucose the levels of insulin in serum of psoriatics proved to be increased, the curves of serum insulin paralleling those of the controls. The limited glucose tolerance and the hyperinsulinism may be attributed to an augmented metabolic rate of the pentose-phosphate cycle, caused by a deficit in dehydroepiandrosterone. Furthermore, an increase in gluconeogenesis, disturbancies in substrate transport through membranes and an accelerated metabolism of insulin are discussed. Such mechanisms, as well as the resulting changes in the glucose tolerance and the insulin secretion seem to represent only the result of the primary defect, namely the lack of dehydroepiandrosterone in psoriatics.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF00584514

    Articles: DFG German National Licenses
  18. 18
    Staff View
    ISSN:
    1420-9071
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Biology
    Medicine
    Notes:
    Zusammenfassung Nach in-vivo-Perfusion eines menschlichen Ovars mit 4-14C-DHEA und 7α-3H-DHEA-35S-sulfat lagen rund 15% der freien C19- und C18-steroide im Ovarialvenenblut als3H- und 85% als14C-markierte Verbindungen vor. Die Fraktion der sulfokonjugierten Steroide, bestehend aus 60% Steroidsulfatiden und 40% Steroidsulfaten, enthielt etwa 69% doppeltmarkierte, 27%3H- und 4%14C-markierte Sulfokonjugate. Neben dem vorzugsweise direkten Metabolismus des sulfokonjugierten DHEA liess sich auch ein indirekter Stoffwechsel zu Androgenen und Östrogenen nachweisen.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF02153803

    Articles: DFG German National Licenses
  19. 19
    Wenzel, D. G. ; Fuh, I. Y.
    Springer
    Published 1981
    Staff View
    ISSN:
    1420-908X
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Notes:
    Abstract Cultures of neonatal rat heart myoblasts exposed to constant ethanol concentrations of 26, 64, 160 or 400 mg% for 3 days were more arrhythmic during this time than control cultures. Although cell growth was not measurably affected, the evidence suggested that arrhythmias may have developed from impaired cell-to-cell contact. Exposure of these treated cells to an arrhythmogenic procedure involving hypoxia and reoxygenation, demonstrated a modest antiarrhythmic action of ethanol.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF01967629

    Articles: DFG German National Licenses
  20. 20
    Cedzich, C. ; Schramm, J. ; Wenzel, D.
    Springer
    Published 1990
    Staff View
    ISSN:
    0942-0940
    Keywords:
    Hydrocephalus ; shunt treatment, complications ; intracranial hypertension ; intracranial hypotension ; amaurosis ; reversible visual loss
    Source:
    Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics:
    Medicine
    Notes:
    Summary Report on three hydrocephalic, shunt dependent children, who became blind due to shunt malfunction and rapidly decreased intracranial pressure. They regained vision several days (one case) or several months (2 cases) after shunt revision. The related literature is reviewed and possible pathophysiological mechanisms are discussed.
    Type of Medium:
    Electronic Resource
    URL:
    http://dx.doi.org/10.1007/BF01669994

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