Search Results - (Author, Cooperation:A. Rest)
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1R. P. Olling ; R. Mushotzky ; E. J. Shaya ; A. Rest ; P. M. Garnavich ; B. E. Tucker ; D. Kasen ; S. Margheim ; A. V. Filippenko
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2015Staff ViewPublication Date: 2015-05-23Publisher: Nature Publishing Group (NPG)Print ISSN: 0028-0836Electronic ISSN: 1476-4687Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
2S. Gezari ; R. Chornock ; A. Rest ; M. E. Huber ; K. Forster ; E. Berger ; P. J. Challis ; J. D. Neill ; D. C. Martin ; T. Heckman ; A. Lawrence ; C. Norman ; G. Narayan ; R. J. Foley ; G. H. Marion ; D. Scolnic ; L. Chomiuk ; A. Soderberg ; K. Smith ; R. P. Kirshner ; A. G. Riess ; S. J. Smartt ; C. W. Stubbs ; J. L. Tonry ; W. M. Wood-Vasey ; W. S. Burgett ; K. C. Chambers ; T. Grav ; J. N. Heasley ; N. Kaiser ; R. P. Kudritzki ; E. A. Magnier ; J. S. Morgan ; P. A. Price
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2012Staff ViewPublication Date: 2012-05-12Publisher: Nature Publishing Group (NPG)Print ISSN: 0028-0836Electronic ISSN: 1476-4687Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
3R. P. Olling ; R. Mushotzky ; E. J. Shaya ; A. Rest ; P. M. Garnavich ; B. E. Tucker ; D. Kasen ; S. Margheim ; A. V. Filippenko
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2015Staff ViewPublication Date: 2015-06-25Publisher: Nature Publishing Group (NPG)Print ISSN: 0028-0836Electronic ISSN: 1476-4687Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
4M. McDonald ; M. Bayliss ; B. A. Benson ; R. J. Foley ; J. Ruel ; P. Sullivan ; S. Veilleux ; K. A. Aird ; M. L. Ashby ; M. Bautz ; G. Bazin ; L. E. Bleem ; M. Brodwin ; J. E. Carlstrom ; C. L. Chang ; H. M. Cho ; A. Clocchiatti ; T. M. Crawford ; A. T. Crites ; T. de Haan ; S. Desai ; M. A. Dobbs ; J. P. Dudley ; E. Egami ; W. R. Forman ; G. P. Garmire ; E. M. George ; M. D. Gladders ; A. H. Gonzalez ; N. W. Halverson ; N. L. Harrington ; F. W. High ; G. P. Holder ; W. L. Holzapfel ; S. Hoover ; J. D. Hrubes ; C. Jones ; M. Joy ; R. Keisler ; L. Knox ; A. T. Lee ; E. M. Leitch ; J. Liu ; M. Lueker ; D. Luong-Van ; A. Mantz ; D. P. Marrone ; J. J. McMahon ; J. Mehl ; S. S. Meyer ; E. D. Miller ; L. Mocanu ; J. J. Mohr ; T. E. Montroy ; S. S. Murray ; T. Natoli ; S. Padin ; T. Plagge ; C. Pryke ; T. D. Rawle ; C. L. Reichardt ; A. Rest ; M. Rex ; J. E. Ruhl ; B. R. Saliwanchik ; A. Saro ; J. T. Sayre ; K. K. Schaffer ; L. Shaw ; E. Shirokoff ; R. Simcoe ; J. Song ; H. G. Spieler ; B. Stalder ; Z. Staniszewski ; A. A. Stark ; K. Story ; C. W. Stubbs ; R. Suhada ; A. van Engelen ; K. Vanderlinde ; J. D. Vieira ; A. Vikhlinin ; R. Williamson ; O. Zahn ; A. Zenteno
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2012Staff ViewPublication Date: 2012-08-17Publisher: Nature Publishing Group (NPG)Print ISSN: 0028-0836Electronic ISSN: 1476-4687Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
5A. Rest ; J. L. Prieto ; N. R. Walborn ; N. Smith ; F. B. Bianco ; R. Chornock ; D. L. Welch ; D. A. Howell ; M. E. Huber ; R. J. Foley ; W. Fong ; B. Sinnott ; H. E. Bond ; R. C. Smith ; I. Toledo ; D. Minniti ; K. Mandel
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2012Staff ViewPublication Date: 2012-02-18Publisher: Nature Publishing Group (NPG)Print ISSN: 0028-0836Electronic ISSN: 1476-4687Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
6M. Nicholl ; S. J. Smartt ; A. Jerkstrand ; C. Inserra ; M. McCrum ; R. Kotak ; M. Fraser ; D. Wright ; T. W. Chen ; K. Smith ; D. R. Young ; S. A. Sim ; S. Valenti ; D. A. Howell ; F. Bresolin ; R. P. Kudritzki ; J. L. Tonry ; M. E. Huber ; A. Rest ; A. Pastorello ; L. Tomasella ; E. Cappellaro ; S. Benetti ; S. Mattila ; E. Kankare ; T. Kangas ; G. Leloudas ; J. Sollerman ; F. Taddia ; E. Berger ; R. Chornock ; G. Narayan ; C. W. Stubbs ; R. J. Foley ; R. Lunnan ; A. Soderberg ; N. Sanders ; D. Milisavljevic ; R. Margutti ; R. P. Kirshner ; N. Elias-Rosa ; A. Morales-Garoffolo ; S. Taubenberger ; M. T. Botticella ; S. Gezari ; Y. Urata ; S. Rodney ; A. G. Riess ; D. Scolnic ; W. M. Wood-Vasey ; W. S. Burgett ; K. Chambers ; H. A. Flewelling ; E. A. Magnier ; N. Kaiser ; N. Metcalfe ; J. Morgan ; P. A. Price ; W. Sweeney ; C. Waters
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2013Staff ViewPublication Date: 2013-10-18Publisher: Nature Publishing Group (NPG)Print ISSN: 0028-0836Electronic ISSN: 1476-4687Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
7J. D. Vieira ; D. P. Marrone ; S. C. Chapman ; C. De Breuck ; Y. D. Hezaveh ; A. Weibeta ; J. E. Aguirre ; K. A. Aird ; M. Aravena ; M. L. Ashby ; M. Bayliss ; B. A. Benson ; A. D. Biggs ; L. E. Bleem ; J. J. Bock ; M. Bothwell ; C. M. Bradford ; M. Brodwin ; J. E. Carlstrom ; C. L. Chang ; T. M. Crawford ; A. T. Crites ; T. de Haan ; M. A. Dobbs ; E. B. Fomalont ; C. D. Fassnacht ; E. M. George ; M. D. Gladders ; A. H. Gonzalez ; T. R. Greve ; B. Gullberg ; N. W. Halverson ; F. W. High ; G. P. Holder ; W. L. Holzapfel ; S. Hoover ; J. D. Hrubes ; T. R. Hunter ; R. Keisler ; A. T. Lee ; E. M. Leitch ; M. Lueker ; D. Luong-Van ; M. Malkan ; V. McIntyre ; J. J. McMahon ; J. Mehl ; K. M. Menten ; S. S. Meyer ; L. M. Mocanu ; E. J. Murphy ; T. Natoli ; S. Padin ; T. Plagge ; C. L. Reichardt ; A. Rest ; J. Ruel ; J. E. Ruhl ; K. Sharon ; K. K. Schaffer ; L. Shaw ; E. Shirokoff ; J. S. Spilker ; B. Stalder ; Z. Staniszewski ; A. A. Stark ; K. Story ; K. Vanderlinde ; N. Welikala ; R. Williamson
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2013Staff ViewPublication Date: 2013-03-15Publisher: Nature Publishing Group (NPG)Print ISSN: 0028-0836Electronic ISSN: 1476-4687Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
8Staff View
ISSN: 0022-328XSource: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002Topics: Chemistry and PharmacologyType of Medium: Electronic ResourceURL: -
9Staff View
ISSN: 0022-328XSource: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002Topics: Chemistry and PharmacologyType of Medium: Electronic ResourceURL: -
10Hofmann, M. ; Rest, A. ; Hafner, G. ; Tanner, B. ; Brockerhoff, P. ; Weilemann, L. S.
Springer
Published 1997Staff ViewISSN: 1432-055XKeywords: Schlüsselwörter Sepsis ; niedermolekulares Heparin ; Gerinnungsstörung ; Key words Sepsis ; Low molecular weight heparin ; CoagulopathySource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineDescription / Table of Contents: Abstract Two groups of 15 patients each with disseminated intravascular coagulation in association with septic disease were treated with low-molecular-weight heparin (lmw-heparin) in different dosages (group I: 1,5–5 IE/kg body weight (BW) per hour; group II: 8–15 IE/kg BW). We studied the levels of D-dimer, thrombin-antithrombin III complex (TAT), prothrombin fragments 1 and 2 (PTF), and global tests of coagulation like prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (PTT), thrombin time (TT) and platelet count, plasminogen activation (PA) and fibrinogen concentration to estimate the success of heparin therapy in the two groups. TT and fibrinogen concentration were not suitable to follow the course of the coagulation disorder. PT, PTT, platelet count progressively PA, D-dimer, TAT, and PTF normalised progressively after heparinisation. However, only the last three parameters were sensitive enough to show different effects of variable dosages of lmw-heparin. D-dimer, TAT, and PTF levels declined in proportion with heparin concentrations, and thus appear to be the most useful parameters for monitoring the therapeutic effect of heparin in septic coagulopathies.Notes: Zusammenfassung Patienten und Methoden: Zwei Patientenkollektive mit einer Disseminierten Intravasalen Gerinnungsaktivierung (DIC) im Rahmen einer Septikämie wurden mit niedermolekularem Heparin unterschiedlicher Dosierung (Gruppe I: 1,5–5 E pro Kilogramm Körpergewicht pro Stunde [E/kg KG/h], Gruppe II: 8–15 E/kg KG/h – jeweils 15 Patienten pro Gruppe) behandelt. Untersucht wurden D-Dimer, TAT und PTF, die Gerinnungsglobalteste Prothrombinzeit (Quick), Aktivierte Partielle Thromboplastinzeit (PTT) und Plasma-Thrombinzeit (TZ), Thrombozytenzahl, die Plasminogenaktivität und die Fibrinogenkonzentration im Hinblick auf ihre Wertigkeit zur Beurteilung des Therapieerfolgs bei unterschiedlicher Heparindosierung. Ergebnisse: Als ungeeignet erwiesen sich die Plasma-Thrombinzeit und die Fibrinogenkonzentration. Quick, PTT, Thrombozytenzahl und Plasminogenaktivität zeigten nach begonnener Heparintherapie eine Normalisierung. Diese Parameter waren aber nicht empfindlich genug, um die unterschiedlichen Effekte der beiden Heparindosierungen wiederzugeben. Dagegen eigneten sich D-Dimer-, TAT- und PTF 1+2-Verläufe, da sie differenziert die Heparineffekte in Abhängigkeit von der Heparindosis widerspiegeln: Die zunächst in beiden Gruppen erhöhten Werte normalisierten sich in der Gruppe II signifikant schneller als in Gruppe I. Schlußfolgerung: Von den untersuchten Parametern empfehlen sich vor allem diese drei Reaktionsprodukte der Blutgerinnung und Fibrinolyse zur Kontrolle des Therapieeffekts von niedermolekularem Heparin bei Gerinnungsstörungen im Rahmen einer Sepsis.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
11Staff View
ISSN: 1476-4687Source: Nature Archives 1869 - 2009Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsNotes: [Auszug] The vacuum-insulated absorption cell, used for the IR spectro-scopic measurements, is illustrated schematically in Fig. 1. It is constructed almost entirely of brass to reduce the effects of differential thermal contraction. The sample cell (A) and the enclosing thermal shield chamber (C) are ...Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
12Hofmann, M. ; Rest, A. ; Hafner, G. ; Prellwitz, W. ; Brockerhoff, P. ; Weilemann, L. S.
Springer
Published 1997Staff ViewISSN: 1435-1420Keywords: Key words Low moleculare weight heparin ; sepsis ; coagulation parameters ; Schlüsselwörter Niedermolekulares Heparin ; Septikämien ; GerinnungsmarkerSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineDescription / Table of Contents: Zusammenfassung 30 Patienten einer internistischen Intensivstation mit dem Krankheitsbild einer Sepsis und einer beginnenden Verbrauchskoagulopathie wurden über 7 Tage mit dem niedermolekularen Heparin Fragmin behandelt: 15 Patienten erhielten nach randomisierter Gruppenzuteilung niedermolekulares Heparin in einer Dosis von 1,5–5 E pro Kilogramm Körpergewicht/h (Low dose-Gruppe). 15 Patienten der High dose-Gruppe wurden 8–15 E niedermolekularen Heparins pro Kilogramm Körpergewicht/h infundiert. Ein Vergleich der beiden Dosierungsschemata wurde anhand verschiedener Laborparameter durchgeführt, wobei besonders das Prothrombinfragment 1 + 2, das D-Dimer und der Thrombin-Antithrombin III-Komplex berücksichtigt wurden. Bei allen Patienten, die in die Studie aufgenommen wurden, zeigten die drei molekularen Marker bei Therapiebeginn eine Aktivierung des Gerinnung- und Fibrinolysesystems an. Keine Gruppenunterschiede waren zu erheben für die Indikatoren einer Entzündungsreaktion wie Temperatur, Leukozyten-Zahlen, CRP und Elastase. Auch hinsichtlich der (bei allen Patienten eingeschränkten) Nieren- oder Leberfunktion waren die beiden Gruppen gleich. In der High dose-Gruppe stellte sich ein schnellerer und stärkerer Konzentrationsabfall von primär erhöhtem Prothrombinfragment 1 + 2, D-Dimer und Thrombin-Antithrombin III ein. Blutungskomplikationen beobachteten wir in keinem Fall. Nach unseren Ergebnissen ist insbesondere die hochdosierte Therapie mit niedermolekularem Heparin geeignet, die im Rahmen einer Sepsis aktivierte Gerinnung zu inhibieren, ohne Blutungskomplikationen herbeizuführen.Notes: Summary Shock secondary to sepsis is a serious common disease with a substantial mortality. Coagulation abnormalities, ranging from a rapid fulminant state of disseminated intravascular coagulation (DIC) to a slight elevation in the level of fibrin(ogen) degradation products, are well recognized in patients with bacterial septicemia. Therefore, the inhibition of the activated coagulation is one of the first therapeutic steps. We investigated 30 intensive care patients with septic disease and comparable signs of abnomalities in coagulation at the beginning. Fifteen patients were treated with 1.5–5 E/kg body weight (Low dose group), the others received 8–15 E/kg (high dose group). Our study demonstrated a significant stronger and faster decline of coagulation parameters – such as d-dimer, TAT and PTF 1 + 2 – in the High dose group without any bleeding disorder. Thus, we support in cases of coagulation disease except fulminant ones the high dose therapy with LMWH as shown above.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
13Tattershall, B. W. ; Rest, A. J. ; Green, M. ; Stone, F. G. A.
Weinheim : Wiley-Blackwell
Published 1967Staff ViewISSN: 0044-8249Keywords: Chemistry ; General ChemistrySource: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000Topics: Chemistry and PharmacologyType of Medium: Electronic ResourceURL: -
14Staff View
ISSN: 0268-2605Keywords: Chemistry ; Organic ChemistrySource: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000Topics: Chemistry and PharmacologyType of Medium: Electronic ResourceURL: -
15Staff View
ISSN: 0268-2605Keywords: Chemistry ; Organic ChemistrySource: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000Topics: Chemistry and PharmacologyType of Medium: Electronic ResourceURL: -
16Tattershall, B. W. ; Rest, A. J. ; Green, M. ; Stone, F. G. A.
Weinheim : Wiley-Blackwell
Published 1967Staff ViewISSN: 0570-0833Keywords: Chemistry ; General ChemistrySource: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000Topics: Chemistry and PharmacologyType of Medium: Electronic ResourceURL: