Search Results - (Author, Cooperation:A. Kurth)
-
1Latest Papers from Table of Contents or Articles in PressWaite, J. H., Perryman, R. S., Perry, M. E., Miller, K. E., Bell, J., Cravens, T. E., Glein, C. R., Grimes, J., Hedman, M., Cuzzi, J., Brockwell, T., Teolis, B., Moore, L., Mitchell, D. G., Persoon, A., Kurth, W. S., Wahlund, J.- E., Morooka, M., Hadid, L. Z., Chocron, S., Walker, J., Nagy, A., Yelle, R., Ledvina, S., Johnson, R., Tseng, W., Tucker, O. J., Ip, W.- H.
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Published 2018Staff ViewPublication Date: 2018-10-05Publisher: American Association for the Advancement of Science (AAAS)Print ISSN: 0036-8075Electronic ISSN: 1095-9203Topics: BiologyChemistry and PharmacologyGeosciencesComputer ScienceMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsKeywords: Atmospheric Science, Online Only, Planetary SciencePublished by: -
2Latest Papers from Table of Contents or Articles in PressM. W. Carroll ; D. A. Matthews ; J. A. Hiscox ; M. J. Elmore ; G. Pollakis ; A. Rambaut ; R. Hewson ; I. Garcia-Dorival ; J. A. Bore ; R. Koundouno ; S. Abdellati ; B. Afrough ; J. Aiyepada ; P. Akhilomen ; D. Asogun ; B. Atkinson ; M. Badusche ; A. Bah ; S. Bate ; J. Baumann ; D. Becker ; B. Becker-Ziaja ; A. Bocquin ; B. Borremans ; A. Bosworth ; J. P. Boettcher ; A. Cannas ; F. Carletti ; C. Castilletti ; S. Clark ; F. Colavita ; S. Diederich ; A. Donatus ; S. Duraffour ; D. Ehichioya ; H. Ellerbrok ; M. D. Fernandez-Garcia ; A. Fizet ; E. Fleischmann ; S. Gryseels ; A. Hermelink ; J. Hinzmann ; U. Hopf-Guevara ; Y. Ighodalo ; L. Jameson ; A. Kelterbaum ; Z. Kis ; S. Kloth ; C. Kohl ; M. Korva ; A. Kraus ; E. Kuisma ; A. Kurth ; B. Liedigk ; C. H. Logue ; A. Ludtke ; P. Maes ; J. McCowen ; S. Mely ; M. Mertens ; S. Meschi ; B. Meyer ; J. Michel ; P. Molkenthin ; C. Munoz-Fontela ; D. Muth ; E. N. Newman ; D. Ngabo ; L. Oestereich ; J. Okosun ; T. Olokor ; R. Omiunu ; E. Omomoh ; E. Pallasch ; B. Palyi ; J. Portmann ; T. Pottage ; C. Pratt ; S. Priesnitz ; S. Quartu ; J. Rappe ; J. Repits ; M. Richter ; M. Rudolf ; A. Sachse ; K. M. Schmidt ; G. Schudt ; T. Strecker ; R. Thom ; S. Thomas ; E. Tobin ; H. Tolley ; J. Trautner ; T. Vermoesen ; I. Vitoriano ; M. Wagner ; S. Wolff ; C. Yue ; M. R. Capobianchi ; B. Kretschmer ; Y. Hall ; J. G. Kenny ; N. Y. Rickett ; G. Dudas ; C. E. Coltart ; R. Kerber ; D. Steer ; C. Wright ; F. Senyah ; S. Keita ; P. Drury ; B. Diallo ; H. de Clerck ; M. Van Herp ; A. Sprecher ; A. Traore ; M. Diakite ; M. K. Konde ; L. Koivogui ; N. Magassouba ; T. Avsic-Zupanc ; A. Nitsche ; M. Strasser ; G. Ippolito ; S. Becker ; K. Stoecker ; M. Gabriel ; H. Raoul ; A. Di Caro ; R. Wolfel ; P. Formenty ; S. Gunther
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2015Staff ViewPublication Date: 2015-06-18Publisher: Nature Publishing Group (NPG)Print ISSN: 0028-0836Electronic ISSN: 1476-4687Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsPublished by: -
3Latest Papers from Table of Contents or Articles in PressP. Ruibal ; L. Oestereich ; A. Ludtke ; B. Becker-Ziaja ; D. M. Wozniak ; R. Kerber ; M. Korva ; M. Cabeza-Cabrerizo ; J. A. Bore ; F. R. Koundouno ; S. Duraffour ; R. Weller ; A. Thorenz ; E. Cimini ; D. Viola ; C. Agrati ; J. Repits ; B. Afrough ; L. A. Cowley ; D. Ngabo ; J. Hinzmann ; M. Mertens ; I. Vitoriano ; C. H. Logue ; J. P. Boettcher ; E. Pallasch ; A. Sachse ; A. Bah ; K. Nitzsche ; E. Kuisma ; J. Michel ; T. Holm ; E. G. Zekeng ; I. Garcia-Dorival ; R. Wolfel ; K. Stoecker ; E. Fleischmann ; T. Strecker ; A. Di Caro ; T. Avsic-Zupanc ; A. Kurth ; S. Meschi ; S. Mely ; E. Newman ; A. Bocquin ; Z. Kis ; A. Kelterbaum ; P. Molkenthin ; F. Carletti ; J. Portmann ; S. Wolff ; C. Castilletti ; G. Schudt ; A. Fizet ; L. J. Ottowell ; E. Herker ; T. Jacobs ; B. Kretschmer ; E. Severi ; N. Ouedraogo ; M. Lago ; A. Negredo ; L. Franco ; P. Anda ; S. Schmiedel ; B. Kreuels ; D. Wichmann ; M. M. Addo ; A. W. Lohse ; H. De Clerck ; C. Nanclares ; S. Jonckheere ; M. Van Herp ; A. Sprecher ; G. Xiaojiang ; M. Carrington ; O. Miranda ; C. M. Castro ; M. Gabriel ; P. Drury ; P. Formenty ; B. Diallo ; L. Koivogui ; N. Magassouba ; M. W. Carroll ; S. Gunther ; C. Munoz-Fontela
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2016Staff ViewPublication Date: 2016-05-07Publisher: Nature Publishing Group (NPG)Print ISSN: 0028-0836Electronic ISSN: 1476-4687Topics: BiologyChemistry and PharmacologyMedicineNatural Sciences in GeneralPhysicsKeywords: CTLA-4 Antigen/metabolism ; Ebolavirus/*immunology ; Female ; Flow Cytometry ; Guinea/epidemiology ; Hemorrhagic Fever, Ebola/*immunology/mortality/*physiopathology ; Humans ; Inflammation Mediators/immunology ; Longitudinal Studies ; Lymphocyte Activation ; Male ; Patient Discharge ; Programmed Cell Death 1 Receptor/metabolism ; Survivors ; T-Lymphocytes/*immunology/metabolism ; Viral LoadPublished by: -
4Articles: DFG German National LicensesHabermann, B. ; Hochmuth, K. ; Hovy, L. ; Scharrer, I. ; Kurth, A. H. A.
Oxford, UK : Blackwell Science Ltd
Published 2004Staff ViewISSN: 1365-2516Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005Topics: MedicineNotes: Summary. Inhibitors of factor VIII or FIX in haemophilic patients are a common and serious complication associated with an increased risk of life-threatening bleeding during elective surgery. Substitution therapy fails to be effective, therefore an alternative treatment is needed. We have performed six major elective orthopaedic interventions in four patients with haemophilia A and inhibitors. A preoperative immunadsorbant therapy with TherasorbTM to eliminate inhibitors was successful in four cases, but during FVIII substitution inhibitors increased on day 4 to day 6 after surgery, leading to decreasing FVIII levels. Therefore, therapy was changed to recombinant FVIIa (rFVIIa; NovoSeven®). Two interventions had to be covered with sole rFVIIa therapy as immunadsorbant therapy failed to be effective in one case and the need for acute intervention did not allow pretreatment in the other. We did not see increased bleeding during or after surgery when compared to our experience with non-inhibitor haemophilic patients. In conclusion, a preoperative decrease of inhibitors from immunadsorbant therapy, perioperative substitution of FVIII and changing treatment to rFVIIa when inhibitors are increased, is a safe and economic therapy for guaranteeing haemostasis in major elective orthopaedic surgery. On the contrary, sole therapy with rFVIIa allows immediate surgical intervention without a long hospital stay prior to surgery and a need for laboratory monitoring of inhibitor titres and FVIII levels. Our findings support data previously published.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
5Articles: DFG German National LicensesStaff View
ISSN: 1433-0431Keywords: Key words Willebrand's Disease • Prevalence • Pathophysiology • Diagnosis • Therapy ; Schlüsselwörter von-Willebrand-Syndrom • Prävalenz • Pathophysiologie • Diagnostik • TherapieSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineDescription / Table of Contents: Zusammenfassung Das von-Willebrand-Syndrom (vWS) ist die häufigste vererbbare plasmatische Gerinnungsstörung mit einer Prävalenz von 1–3 %. Die meisten Fälle bleiben unerkannt bis zum Zeitpunkt, an dem die Blutstillung durch eine Operation oder ein Trauma gefordert wird. Im Jahre 1926 wurde diese Erkrankung zum ersten Mal durch den finnischen Arzt Erik von Willebrand beschrieben. Typische klinische Symptome sind Schleimhautblutungen, hierbei besonders Epistaxis, Hypermenorrhoe, teilweise schwere Blutungen bei zahnärztlichen Eingriffen sowie intraoperative Blutungen. Bei dem vWS liegt je nach Typ, ein quantitativer oder qualitativer Defekt des vWF vor. Mehr als 20 verschiedene Typen und Subtypen des vWS wurden bisher in der Literatur beschrieben. Die meisten Patienten präsentieren sich jedoch mit einem Typ-I-vWS mit einem Anteil von ca. 70 % an allen von-Willebrand-Fällen. Die Typen der Gruppen 2 des vWS werden auf ca. 15–20 % geschätzt. Der Typ 3 tritt nur in ca. 10 % auf. Wird in der Eigen- oder Familienanamnese über Epistaxis, Hypermenorrhoe oder anderen Blutungsauffälligkeiten berichtet, sollte man immer an das Vorliegen eines vWS denken und eine gerinnungsanalytische Diagnostik einleiten. Bei dem Verdacht auf ein vWS sollten folgende Laborparameter bestimmt werden: partielle Thromboplastinzeit (PTT), Faktor (F) VIII:C, Ristocetin Cofactor und vWF-Antigen sowie die Blutungszeit. Wird der Verdacht erhärtet, sollte eine Typisierung mittels Ristocetin induzierter Plättchenaggregation (RIPA), Multimerenbestimmung, Kollagenbindungstest sowie ggf. F VIII-Bindungstest und Genanalyse durchgeführt werden. Die Therapie der Wahl bei milder Ausprägung ist das synthetische Vassopressin, Desmopressin (Minirin). Bei Patienten mit den Typen 2B, 2N und 3 des vWS sollte eine Substitution mit einem FVIII-Präparat eingeleitet werden. In der orthopädischen Literatur findet sich keine Empfehlung über das diagnostische und therapeutische Vorgehen bei vWS-Patienten. Über 15 Jahre wurden 43 Patienten mit einem vWS, dis sich einem orthopädisch-traumatologischen Eingriff unterziehen mußten, retrospektiv analysiert. Aus diesen Erfahrungen werden Empfehlungen zur perioperativen Diagnostik und Therapie von Patienten mit einem vWS dargestellt. In enger Zusammenarbeit mit den Hämostaseologen kann jede orthopädisch-traumatologische Operation ohne das Risiko einer unvorhergesehenen exzessiven Blutung durchgeführt werden.Notes: Summary The von Willebrand's Disease affects about 1–3 % of the population and it is undiagnosed in most people. Originally described by the Finish physician Erik von Willebrand in 1926 this disorder is associated with mucous membran bleeding including epistaxis, hypermenorhoea and excessive bleeding from surgery and dental procedures. In von Willebrands disease the patients have a quantitative or qualitative abnormality in the von Willebrand Factor (vWF) which has two major functions: it serves by bridging between platelets and injury site in the blood vessel wall, and it circulates as a complex with factor VIII, protecting it from rapid degradation. More than 20 different types and subtypes of vWD have been described but almost all patients can be classified as having 1 of the 2 most common types of vWD. About 70 % of patients have type 1 and about 10–20 % present themself with type 2A and 2B vWD type 3 in about 10 %. By taking a clinical history of bleeding it is important to think about vWD and to make the appropriate diagnosis. If the vWD is suspected diagnostic tests should include an activated partial thromboplastin time, bleeding time, factor VIII:C, Ristocetin cofactor, and vWF antigen. Additional testing of ristocetin induced plattlet adhesion (RIPA), the multimeric structure and collagen binding test and gen-analysis allow diagnosing the different types of v. Willebrand Disease. The treatment of choice in mild forms is the synthetic agent desmopressin. In patients with severe type 1, type 2B, 2N and type 3 or in people who do not response to desmopressin, the appropriate treatment is a factor VIII concentrate that is rich of vWF. Until now no recommendations in the orthopaedic literature have been found regarding diagnosis and treatment of vWS patients. Based on the experience with 43 orthopaedic patients presenting vWD over the last 15 years a contemporary guideline for the successful perioperative management of vWD in orthopaedic surgery is presented. In a close collaboration between the orthopaedic surgeon and the specialized haemostaseologist every invasive procedure in patients with vWD can be undertaken without the risk of excessive bleeding.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
6Articles: DFG German National LicensesStaff View
ISSN: 1433-0431Keywords: Key word Hemophilic arthropathy • Acute synovitis • Chronic synovitis • Radiosynoviorthesis • Orthosis ; Schlüsselwörter Hämophile Arthropathie • Akute Synovitis • Chronische Synovitis • Radiosynoviorthese • OrthesenSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineDescription / Table of Contents: Zusammenfassung Im Rahmen einer Hämophilie A oder B treten Muskelblutungen und Gelenkeinblutungen spontan oder als Folge eines Traumas vor allem am Knie, Ellbogen und Sprunggelenk auf. Durch die Resorption des freien Blutes entwickelt sich immer eine reaktive Synovitis, wobei es durch die Synovialishyperplasie zu erneuten Einblutungen kommen kann. Langfristig führen die Veränderungen über eine chronische Synovitis und Knorpelschädigungen zur hämophilen Arthropathie mit völliger Gelenkzerstörung. Im Hämophiliezentrum Frankfurt wurden seit 1981 158 erwachsene Patienten im Rahmen einer interdisziplinären Sprechstunde regelmäßig betreut. Zudem erfolgt seit 17 Jahren die konsiliarische orthopädische Versorgung von insgesamt 61 hämophilen Kindern aus der Universitätsklinik Frankfurt am Main. Die Inzidenz von Gelenkblutungen kann durch eine konsequente Prophylaxe mit Faktorenkonzentraten vermindert werden. Kleinere Gelenkeinblutungen können unter Faktorensubstitution durch kurzfristige Entlastung, Eisanwendungen und durch physikalisch abschwellende Maßnahmen konservativ beherrscht werden. Größere Gelenkeinblutungen sollten zur Reduktion der akuten Synovitis punktiert werden. Durch physikalische, physiotherapeutische Gelenktechniken bzw. Weichteiltechniken und medikamentöse Maßnahmen gilt es, die akute, stark schmerzhafte Synovitis zu kontrollieren. Angestrebt wird eine suffiziente muskuläre Gelenkführung sowie eine Verbesserung der Koordination und Propriozeption. Die chronische Synovitis ist relativ schmerzarm und spricht schlechter auf konservative Maßnahmen an. Lokale Eisanwendungen, systemische und lokale antiphlogistische Medikamente unterstützen die physiotherapeutischen Maßnahmen. Fersenkissen, elastische und semirigide Bandagen verhindern erneute Einblutungen durch eine Dämpfung und Reduzierung synovialer Einklemmungen. Bei therapieresistenter chronischer Synovitis kann alternativ zur Synovektomie die Radiosynoviorthese durchgeführt werden, die in Frankfurt bisher an 12 Gelenken mit guter Wirksamkeit eingesetzt wurde. Bei fortgeschrittener Arthropathie stehen physiotherapeutisch eher Gelenktechniken im Vordergrund. Orthopädische Hilfsmittel (z. B. Unterarmgehstützen) oder orthopädische Schuhzurichtungen (z. B. rückversetzte Absatzrolle) können die Gehfähigkeit deutlich verbessern.Notes: Summary Intraarticular bleeding and muscle bleeding occur spontaneously or as a result of trauma in hemophilia A or B. The most common sites for hemarthrosis are the knees joints, elbows and ankles joints. Resorption of intraarticular blood induces reactive hemophilic synovitis. Hyperplasia of the synovium can be followed by recurrent bleedings. These early reactions can change to a chronic synovitis and cause cartilage damage, finally resulting in a complete destruction of the joint. Since 1981 158 adults and 61 children with a hemophilia A or B were treated at the Center for hemophilic disorders Frankfurt in an interdisciplinary approach. Consequent prophylactic treatment with factor substitution can prevent the incidence of severe hemarthrosis. Minor joint bleedings are treated by adequate factor substitution, temporarily non-weight bearing of the extremity, application of ice-packs and physical therapy. More severe joint hemorrhages should be aspirated in order to reduce the acute synovitis. This is followed by a consequent physical therapy (joint and soft tissue techniques) and anti-inflammatory drugs. The goal is a sufficient muscular balance of the joint, the improvement of the coordination, and the proprioception. The chronic synovitis is less painful and poorly responses to conservative interventions. Local ice application, sytemic and local anti-inflammatory treatment support the physical therapy. Soft heel shock absorber, elastic and semi-rigid bandages prevent recurrent bleeding episodes by shock absorption and decrease of synovial impingement. Synovectomy is indicated in cases of chronic persistent synovitis. Radiosynoviorthesis (RSO), which is an alternative in certain cases, has been performed with great success in 12 cases in our hospital. In advanced arthropathy joint mobilization should be the emphasis of the physical therapy. Bandages, crutches and ortopaedic shoe devices improve the walking capacity.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
7Articles: DFG German National LicensesStaff View
ISSN: 1433-0431Keywords: Key words Medical computing • Documentation • Clinical information system • Data base ; Schlüsselwörter EDV • Dokumentation • Klinik • Datenbank • KISSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineDescription / Table of Contents: Zusammenfassung Die Gesetzgebung der letzten Jahre macht eine immer umfangreichere medizinische Dokumentation erforderlich. Gleichzeitig erlangen die klinischen Daten eine hohe Relevanz hinsichtlich der Kostenabrechnung. Die Ärzteschaft muß daher ein konkretes Anforderungsprofil erarbeiten, wobei in erster Linie darauf zu achten ist, daß das System die notwendigen Strukturen für eine umfassende klinische Datenerhebung besitzt und Bausteine zur Verfügung stellt, die eine flexible Dateneingabe und -auswertung gewährleistet. Das System hat neben der reinen Dokumentation auch eine Schlüsselfunktion in bezug auf Organisation und Qualitätskontrolle zu erfüllen und muß die Grundlagen für ärztliche Entscheidungen bilden, die die medizinische und wirtschaftliche Leistungsfähigkeit des Krankenhauses optimieren. Standardisierte Schnittstellen mit offenen Strukturen bilden die wichtigste Bedingung für einen Investitionsschutz hinsichtlich zukünftiger Entwicklungen.Notes: Summary During the last years physicians are confrontated with a significant increase of their duties in clinical documentation. By law the medical diagnoses and procedures were linked with the aspect of liquidation. In consequence it is very important that physicians work out a detailled list of options concernig the features of the medical database, which has to cover the complete clinical data input and deliver flexible utilities for detailed evaluation. Beside documentation the system has to perform as an essential tool of clinical organisation and quality control to optimize the medical and commercial efficiency of the hospital. An open interface technology should be postulated to avoid a stand alone system in the long run.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
8Articles: DFG German National LicensesStaff View
ISSN: 1434-3916Keywords: Key words Spinal tumors ; Chondroblastoma ; RecurrenceSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineNotes: Abstract A very rare case of recurrent chondroblastoma of the upper thoracic spine with a follow-up of more than 20 years is presented and discussed with a review of the literature.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
9Articles: DFG German National LicensesStaff View
ISSN: 1432-0932Keywords: Lumbar disc herniation ; Adolescents ; Conservative treatment ; Surgical treatmentSource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineNotes: Abstract Lumbar disc herniation is rare in patients under the age of 20 years. In the department of orthopaedic surgery of the University Hospital of Frankfurt, 33 patients below the age of 20 with lumbar disc herniation were treated over a period of 10 years. Eighteen were managed conservatively and 15 surgically. The purpose of this study is to report on the long-term outcome of these patients and to compare the results of conservative and surgical treatment. We analysed information obtained from the medical records, and for the long-term follow-up we prepared a questionnaire. The questionnaire was composed of general questions about the patients' lifestyle and their ability to return to a normal life and activity after treatment, together with a request for them to score their pain level and remaining symptoms. We found that the longest duration of symptoms before diagnosis was 72 months, with a mean duration of 11.1 months. Low back pain and monoradicular sciatica were the main complaints, but findings of neurological deficits were rare. Lasegue's sign and tight hamstrings seemed to be strong diagnostic signs in this age group. On the day of discharge, 94% of patients reported excellent or good results. The outcomes after a mean follow-up period of 5.4 years were similar in both treatment groups. Almost all patients were able to attain a normal activity level and few reported restrictions on their daily life. Only 14% complained of permanent pain and 7% reported poor results regarding their activity capabilities. In conclusion, we believe that in all cases of lumbar disc herniation in the second decade of life, conservative treatment should be pursued as a mainstay of treatment. Only after a certain time, if conservative treatment is ineffective, should surgical treatment be considered.Type of Medium: Electronic ResourceURL: -
10Articles: DFG German National LicensesStaff View
ISSN: 1432-0932Keywords: Key words CD instrumentation ; Spine-Fix ; Scoliosis ; Neurologic ; injurySource: Springer Online Journal Archives 1860-2000Topics: MedicineNotes: Abstract Whilst neurologic injury following correction of scoliosis with CD-instrumentation is generally known to be an early complication, any late occurrence of cauda compression secondary to employment of a laminar hook-rod construct is exceptional. We report on such a rare case of late occurrence of cauda equina syndrome, when a laminar hook at level L2 became symptomatic causing compression of the cauda equina almost a decade after spine surgery. This case demonstrates that one should not only be aware of a potential neural injury at intraoperative placement of laminar hooks, but also one is reminded that a laminar hook poses the threat of late neurologic injury years after successful osseous spinal fusion. The surgeon treating patients with scoliosis must be aware of the possible complication described in our patient in addition to those that have already been well documented.Type of Medium: Electronic ResourceURL: