Search Results - (Author, Cooperation:A. J. Willsey)

The contribution of de novo coding mutations to autism spectrum disorder

I. Iossifov ; B. J. O'Roak ; S. J. Sanders ; M. Ronemus ; N. Krumm ; D. Levy ; H. A. Stessman ; K. T. Witherspoon ; L. Vives ; K. E. Patterson ; J. D. Smith ; B. Paeper ; D. A. Nickerson ; J. Dea ; S. Dong ; L. E. Gonzalez ; J. D. Mandell ; S. M. Mane ; M. T. Murtha ; C. A. Sullivan ; M. F. Walker ; Z. Waqar ; L. Wei ; A. J. Willsey ; B. Yamrom ; Y. H. Lee ; E. Grabowska ; E. Dalkic ; Z. Wang ; S. Marks ; P. Andrews ; A. Leotta ; J. Kendall ; I. Hakker ; J. Rosenbaum ; B. Ma ; L. Rodgers ; J. Troge ; G. Narzisi ; S. Yoon ; M. C. Schatz ; K. Ye ; W. R. McCombie ; J. Shendure ; E. E. Eichler ; M. W. State ; M. Wigler
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2014

De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism

S. J. Sanders ; M. T. Murtha ; A. R. Gupta ; J. D. Murdoch ; M. J. Raubeson ; A. J. Willsey ; A. G. Ercan-Sencicek ; N. M. DiLullo ; N. N. Parikshak ; J. L. Stein ; M. F. Walker ; G. T. Ober ; N. A. Teran ; Y. Song ; P. El-Fishawy ; R. C. Murtha ; M. Choi ; J. D. Overton ; R. D. Bjornson ; N. J. Carriero ; K. A. Meyer ; K. Bilguvar ; S. M. Mane ; N. Sestan ; R. P. Lifton ; M. Gunel ; K. Roeder ; D. H. Geschwind ; B. Devlin ; M. W. State
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2012

Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism

S. De Rubeis ; X. He ; A. P. Goldberg ; C. S. Poultney ; K. Samocha ; A. E. Cicek ; Y. Kou ; L. Liu ; M. Fromer ; S. Walker ; T. Singh ; L. Klei ; J. Kosmicki ; F. Shih-Chen ; B. Aleksic ; M. Biscaldi ; P. F. Bolton ; J. M. Brownfeld ; J. Cai ; N. G. Campbell ; A. Carracedo ; M. H. Chahrour ; A. G. Chiocchetti ; H. Coon ; E. L. Crawford ; S. R. Curran ; G. Dawson ; E. Duketis ; B. A. Fernandez ; L. Gallagher ; E. Geller ; S. J. Guter ; R. S. Hill ; J. Ionita-Laza ; P. Jimenz Gonzalez ; H. Kilpinen ; S. M. Klauck ; A. Kolevzon ; I. Lee ; I. Lei ; J. Lei ; T. Lehtimaki ; C. F. Lin ; A. Ma'ayan ; C. R. Marshall ; A. L. McInnes ; B. Neale ; M. J. Owen ; N. Ozaki ; M. Parellada ; J. R. Parr ; S. Purcell ; K. Puura ; D. Rajagopalan ; K. Rehnstrom ; A. Reichenberg ; A. Sabo ; M. Sachse ; S. J. Sanders ; C. Schafer ; M. Schulte-Ruther ; D. Skuse ; C. Stevens ; P. Szatmari ; K. Tammimies ; O. Valladares ; A. Voran ; W. Li-San ; L. A. Weiss ; A. J. Willsey ; T. W. Yu ; R. K. Yuen ; E. H. Cook ; C. M. Freitag ; M. Gill ; C. M. Hultman ; T. Lehner ; A. Palotie ; G. D. Schellenberg ; P. Sklar ; M. W. State ; J. S. Sutcliffe ; C. A. Walsh ; S. W. Scherer ; M. E. Zwick ; J. C. Barett ; D. J. Cutler ; K. Roeder ; B. Devlin ; M. J. Daly ; J. D. Buxbaum
Nature Publishing Group (NPG)
Published 2014

Genome-wide de novo risk score implicates promoter variation in autism spectrum disorder

An, J.-Y., Lin, K., Zhu, L., Werling, D. M., Dong, S., Brand, H., Wang, H. Z., Zhao, X., Schwartz, G. B., Collins, R. L., Currall, B. B., Dastmalchi, C., Dea, J., Duhn, C., Gilson, M. C., Klei, L., Liang, L., Markenscoff-Papadimitriou, E., Pochareddy, S., Ahituv, N., Buxbaum, J. D., Coon, H., Daly, M. J., Kim, Y. S., Marth, G. T., Neale, B. M., Quinlan, A. R., Rubenstein, J. L., Sestan, N., State, M. W., Willsey, A. J., Talkowski, M. E., Devlin, B., Roeder, K., Sanders, S. J.
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Published 2018