289. Vergleichende Untersuchungen der Prostacyclin (PGI2)-Freisetzung aus normaler Gefäßwand und aus der Neointima von Gefäßprothesen

1435-2451

Vascular prostheses ; Neo-intima ; Non-thrombogenicity ; Prostacyclin release ; Alloplastische Gefäßprothesen ; Neointima ; Antithrombogenität ; Prostacyclin-Freisetzung

Springer Online Journal Archives 1860-2000

Medicine

Zusammenfassung Die antithrombogene Qualität der Neointima in implantierten Gefäßprothesen wurde charakterisiert durch Messung der PGI1α-Freisetzung aus der Gefäßwand ins Lumen mittels einer speziellen Versuchsanordnung und einem 6-Keto-PGF1α- Radioimmunoassay. In die A. carotis von Schafen interponierte Gefäßprothesen (Microvel Doppelvelour Dacron, l = 10 cm, d = 6 mm) erreichten 20 Wochen postoperativ in den anastomosennahen Abschnitten (30 mm), wo endothelähnliche Zellen vorherrschten (REM), eine PGI2-Syntheseleistung von 0,3–0,6pg/mm2/5 min — entsprechend 10% der normalen Gefäßwand (Fritsche 1980). In mittleren Prothesenabschnitten mit unspezifischen Oberflächenstrukturen (REM) wurde nur etwa halb so viel antiaggregatorisches PGIZ pro Zeiteinheit freigesetzt.

Summary To characterize the non-trombogenicity of the newly formed endothelium in vascular prostheses, we have developed a device to measure PGIZ release from the vascular wall into the lumen using a 6-Keto-PGF1α-radio-immunoassay. Vascular grafts (Microvel Double Velour Dacron, l = 10 cm, d = 6 mm) were placed in the carotid arteries of sheep. Twenty weeks post-operatively the synthesis capacity of the neo-intima for PGI2 approximates 0.3–0.6pg/mm2/5 min (equivalent to 10% of the normal vascular wall; Fritsche 1980) in the vicinity of the anastomoses (30 mm), where endothelial-like cells predominate (SEM). Half as much was released from the disc-haned. non-snecific cells lining the medial sections of the grafts (SEM).

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