Assessment of anterior cruciate laxity using the Genucom System

1432-5195

Springer Online Journal Archives 1860-2000

Medicine

Résumé Cent personnes avec des genoux normaux et 47 patients avec une rupture chronique du ligament croisé antérieur ont été testés par le système d'analyse du genou “Genucom”. Un total de 13 différents tests de laxité contenus dans le protocole Genucom ont été effectués sur les deux genoux. L'analyse des mesures faites sur les genoux droit et gauche de sujets normaux a montré qu'un seul test, le “Lateral Pivot Shift” exécuté sur le genou en flexion de 25°, avait une bonne corrélation entre un côté et l'autre, mais sans être capable de distinguer le genou atteint du genou sain chez les patients ayant un ligament croisé antérieur déficient. La sensibilité de ce test était de 30% et sa spécificité de 91%. La sensibilité du tiroir antérieur sur le genou en flexion de 30°, avec une force de 93 Newton, était de 45% et sa spécifité de 88%. Les mesures ont généralement montré de grandes variations dont il faut tenir compte pour interpréter les résultats du Genucom. Celui-ci doit être considéré comme un instrument d'expérience et il n'a que peu d'utilité pour l'évaluation des patients présentant un déficit du ligament croisé antérieur.

Summary One hundred subjects with normal knees and 47 patients with chronic rupture of the anterior cruciate ligament were tested in the Genucom Knee Analysis System; the 13 different laxity tests were carried out on both knees. Measurements on right and left knees in normal subjects showed that only the lateral pivot shift test, performed at 25° of knee flexion, had a good side-to-side correlation, but did not differentiate the involved and uninvolved knees in the patients with anterior cruciate ligament deficiency. The sensitivity of the lateral pivot shift was 30% and specificity 91%. The corresponding figures for the anterior drawer test at 30° flexion using 93 N force were 45% and 88%. Measurements showed great variation. Care should be taken in interpreting the results from the Genucom System. It should be considered as an experimental device with little value in assessing patients with anterior cruciate ligament deficiency.

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