T-cell defects in patients with ARPC1B germline mutations account for combined immunodeficiency - Brigida, I., Zoccolillo, M., Cicalese, M. P., Pfajfer, L., Barzaghi, F., Scala, S., Oleaga-Quintas, C., Alvarez-Alvarez, J. A., Sereni, L., Giannelli, S., Sartirana, C., Dionisio, F., Pavesi, L., Benavides-Nieto, M., Basso-Ricci, L., Capasso, P., Mazzi, B., Rosain, J., Marcus, N., Lee, Y. N., Somech, R., Degano, M., Raiola, G., Caorsi, R., Picco, P., Moncada Velez, M., Khourieh, J., Arias, A. A., Bousfiha, A., Issekutz, T., Issekutz, A., Boisson, B., Dobbs, K., Villa, A., Lombardo, A., Neven, B., Moshous, D., Casanova, J.-L., Franco, J. L., Notarangelo, L. D., Scielzo, C., Volpi, S., Dupre, L., Bustamante, J., Gattorno, M., Aiuti, A. (American Society of Hematology (ASH), 2018)
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Keywords: W; WW-YZ